Irinotecan Impurity 3, identified by its CAS number 200619-21-2, is a chemical compound associated with the anticancer drug irinotecan, which is used primarily in the treatment of colorectal cancer. This impurity is a byproduct that can arise during the synthesis of irinotecan and may affect the drug's efficacy and safety profile. The compound typically exhibits characteristics such as a specific molecular structure that includes a quinoline ring, which is common in many anticancer agents. Its chemical properties may include solubility in organic solvents, and it may display varying degrees of stability under different pH conditions. The presence of impurities like Irinotecan Impurity 3 is significant in pharmaceutical formulations, as they can influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the primary drug. Regulatory agencies often require thorough characterization and quantification of such impurities to ensure the safety and effectiveness of the final pharmaceutical product. Understanding the properties of impurities is crucial for quality control in drug manufacturing processes.

Irinotecan Impurity 3

Impureté 3 de l'Irinotécan, identifié par son numéro CAS 200619-21-2, est un composé chimique associé au médicament anticancéreux irinotécan, qui est principalement utilisé dans le traitement du cancer colorectal. Cette impureté est un sous-produit qui peut survenir lors de la synthèse de l'irinotécan et peut affecter l'efficacité et le profil de sécurité du médicament. Le composé présente généralement des caractéristiques telles qu'une structure moléculaire spécifique comprenant un cycle de quinoléine, qui est commun à de nombreux agents anticancéreux. Ses propriétés chimiques peuvent inclure la solubilité dans des solvants organiques, et il peut afficher différents degrés de stabilité sous différentes conditions de pH. La présence d'impuretés comme Impureté 3 de l'Irinotécan est significative dans les formulations pharmaceutiques, car elles peuvent influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du médicament principal. Les agences réglementaires exigent souvent une caractérisation et une quantification approfondies de telles impuretés pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final. Comprendre les propriétés des impuretés est crucial pour le contrôle qualité dans les processus de fabrication des médicaments.

200619-21-2: Impureté 3 de l'Irinotécan, identifié par son numéro CAS 200619-21-2, est un composé chimique associé au médicament anticancéreux irinotécan, qui est principalement utilisé dans le traitement du cancer colorectal. Cette impureté est un sous-produit qui peut survenir lors de la synthèse de l'irinotécan et peut affecter l'efficacité et le profil de sécurité du médicament. Le composé présente généralement des caractéristiques telles qu'une structure moléculaire spécifique comprenant un cycle de quinoléine, qui est commun à de nombreux agents anticancéreux. Ses propriétés chimiques peuvent inclure la solubilité dans des solvants organiques, et il peut afficher différents degrés de stabilité sous différentes conditions de pH. La présence d'impuretés comme Impureté 3 de l'Irinotécan est significative dans les formulations pharmaceutiques, car elles peuvent influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du médicament principal. Les agences réglementaires exigent souvent une caractérisation et une quantification approfondies de telles impuretés pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final. Comprendre les propriétés des impuretés est crucial pour le contrôle qualité dans les processus de fabrication des médicaments.

CAS 200619-21-2

Impureté 3 de l'Irinotécan

Irinotecan Impurity 6

Ref: ST-EA-CP-I9026