CAS 2006286-94-6
:1,1-Diméthyléthyl (3S)-4-bromo-3-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]butanoate
Description :
1,1-Diméthyléthyl (3S)-4-bromo-3-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]butanoate, identifié par son numéro CAS 2006286-94-6, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un atome de brome et un groupe diméthylethyle. Ce composé présente une structure de butanoate, indiquant qu'il s'agit d'un dérivé d'ester, et contient un groupe amino protégé par un groupe diméthylethoxycarbonyle (DMEC). La présence de l'atome de brome suggère une réactivité potentielle, ce qui le rend utile dans diverses transformations chimiques. La stéréochimie à la position 3 est spécifiée comme (3S), indiquant qu'il a une disposition tridimensionnelle spécifique qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans la chimie médicinale et le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels présents et de l'architecture moléculaire globale, ce qui en fait un candidat pour des investigations supplémentaires dans des contextes de chimie synthétique et médicinale.
Formule :C13H24BrNO4
InChI :InChI=1S/C13H24BrNO4/c1-12(2,3)18-10(16)7-9(8-14)15-11(17)19-13(4,5)6/h9H,7-8H2,1-6H3,(H,15,17)/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YVZBCOHGRDGBDM-VIFPVBQESA-N
SMILES :C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CBr)C(OC(C)(C)C)=O
Synonymes :- 1,1-Dimethylethyl (3S)-4-bromo-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoate
- Butanoic acid, 4-bromo-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
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tert-Butyl (S)-3-(Boc-amino)-4-bromobutanoate
CAS :tert-Butyl (S)-3-(Boc-amino)-4-bromobutanoate
Masse moléculaire :338.24g/mol
