Boc-D-His(1-Me)-OH, with the CAS number 200871-52-9, is a protected derivative of the amino acid histidine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating the synthesis of peptides by preventing unwanted reactions during coupling processes. The "D" indicates that this compound is the D-enantiomer of histidine, which is important in specific biochemical contexts. The "1-Me" denotes a methyl group attached to the nitrogen of the imidazole ring, which can influence the compound's properties, such as solubility and reactivity. This compound is typically used in peptide synthesis and research involving histidine derivatives, as it retains the essential characteristics of histidine while providing stability and ease of handling. Its solubility in organic solvents and its ability to participate in various chemical reactions make it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. Overall, Boc-D-His(1-Me)-OH is significant in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Boc-D-His(1-Me)-OH

Boc-D-His(1-Me)-OH, avec le numéro CAS 200871-52-9, est un dérivé protégé de l'acide aminé histidine. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, facilitant la synthèse des peptides en empêchant les réactions indésirables lors des processus de couplage. Le "D" indique que ce composé est l'énantiomère D de l'histidine, ce qui est important dans des contextes biochimiques spécifiques. Le "1-Me" désigne un groupe méthyle attaché à l'azote de l'anneau imidazole, ce qui peut influencer les propriétés du composé, telles que la solubilité et la réactivité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et dans la recherche impliquant des dérivés de l'histidine, car il conserve les caractéristiques essentielles de l'histidine tout en offrant stabilité et facilité de manipulation. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, Boc-D-His(1-Me)-OH est significatif dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.

200871-52-9: Boc-D-His(1-Me)-OH, avec le numéro CAS 200871-52-9, est un dérivé protégé de l'acide aminé histidine. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, facilitant la synthèse des peptides en empêchant les réactions indésirables lors des processus de couplage. Le "D" indique que ce composé est l'énantiomère D de l'histidine, ce qui est important dans des contextes biochimiques spécifiques. Le "1-Me" désigne un groupe méthyle attaché à l'azote de l'anneau imidazole, ce qui peut influencer les propriétés du composé, telles que la solubilité et la réactivité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et dans la recherche impliquant des dérivés de l'histidine, car il conserve les caractéristiques essentielles de l'histidine tout en offrant stabilité et facilité de manipulation. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, Boc-D-His(1-Me)-OH est significatif dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.

CAS 200871-52-9

Boc-D-His(1-Me)-OH

Boc-D-His(1-Me)-OH

Ref: 01-4026737

Boc-D-His(1-Me)-OH Boc-D-His(t-Me)-OH

Ref: 54-OR36384