CAS 200940-22-3

2,3-Dihydro-5-méthyl-N-[6-[(2-méthyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluorométhyl)-1H-indole-1-carboxamide

Description :

2,3-Dihydro-5-méthyl-N-[6-[(2-méthyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluorométhyl)-1H-indole-1-carboxamide, avec le numéro CAS 200940-22-3, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau d'indole, plusieurs cycles aromatiques et divers groupes fonctionnels tels que trifluorométhyle et carboxamide. Ce composé présente des propriétés typiques des dérivés de l'indole, y compris une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence de cycles de pyridine suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, influençant potentiellement sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. De plus, le groupe trifluorométhyle est connu pour améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique, ce qui peut être avantageux dans la conception de médicaments. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé dépendraient de ses groupes fonctionnels spécifiques et de la conformation moléculaire globale. Comme pour de nombreuses molécules organiques complexes, sa synthèse et sa caractérisation nécessiteraient des techniques avancées telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie pour confirmer sa structure et sa pureté.

Formule : C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

InChI : InChI=1S/C22H19F3N4O2/c1-13-10-15-7-9-29(18(15)11-17(13)22(23,24)25)21(30)28-16-5-6-20(27-12-16)31-19-4-3-8-26-14(19)2/h3-6,8,10-12H,7,9H2,1-2H3,(H,28,30)

Code InChI : InChIKey=ZETBBVYSBABLHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC=1C=CC(OC2=C(C)N=CC=C2)=NC1)(=O)N3C=4C(=CC(C)=C(C(F)(F)F)C4)CC3

Synonymes :

• 1H-Indole-1-carboxamide, 2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-
• 2,3-Dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxamide
• Sb-243213

SB 243213

CAS : 200940-22-3

SB 243213

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 428.41g/mol

Ref: 54-BUP07457

SB 243213

CAS : 200940-22-3

SB 243213 is a 5-HT2C receptor antagonist with anxiolytic and antidepressant activity used in schizophrenia and movement disorders.

Formule : C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

Degré de pureté : 98.78% - 99.86%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 428.41

Ref: TM-T37816

SB 243213

CAS : 200940-22-3

SB 243213 is a compound that has been extensively studied for its effects on melanogenesis and pigmentation. It acts as an antagonist for the IL-1 receptor, specifically IL-1RA, and the 5-HT2C receptor in humans. This compound has potential applications in the diagnosis and treatment of conditions related to pigmentation disorders such as vitiligo and melasma. Additionally, SB 243213 has shown promising results in cancer research, particularly as an inhibitory factor for melanoma cells. It can also be used in the development of microcapsules for targeted drug delivery in diseases like diabetes. Although not a fluoroquinolone or steroidal compound itself, SB 243213 belongs to the class of research chemicals that have gained attention in various scientific fields.

Formule : C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 428.4 g/mol

Ref: 3D-AIA94022

SB 243213

CAS : 200940-22-3

SB 243213 is a cell-permeable, potent, and selective inhibitor of the Kv1.3 potassium channel that is used as a research tool in pharmacology and cell biology. SB 243213 is a peptide that binds to the receptor site on the Kv1.3 channel and blocks ion flow, thereby inhibiting this type of potassium channel. The binding affinity of SB 243213 to the Kv1.3 receptor site is greater than 10,000 times higher than its binding affinity for other ion channels such as the nicotinic acetylcholine receptors. This agent has been shown to be an activator of protein interactions in cells and has also been used as an antibody labeling reagent.

Formule : C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 428.4 g/mol

Ref: 3D-BS181806