CAS 20098-19-5

1-Hydroxy-4-aminoadamantane

Description :

1-Hydroxy-4-aminoadamantane, également connu sous le nom de mémantine, est un composé chimique caractérisé par sa structure d'adamantane, qui consiste en un cadre de cycloalcanes fusionnés. Cette substance présente un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe amino (-NH2) attachés au noyau d'adamantane, contribuant à ses propriétés uniques. La mémantine est principalement reconnue pour son rôle d'antagoniste du récepteur NMDA, ce qui est significatif dans le traitement des maladies neurodégénératives, en particulier la maladie d'Alzheimer. Le composé présente une lipophilie modérée, lui permettant de traverser efficacement la barrière hémato-encéphalique. Son profil pharmacologique inclut des effets neuroprotecteurs, car il aide à réguler l'activité du glutamate dans le cerveau, prévenant ainsi l'excitotoxicité. La mémantine est généralement administrée sous forme de sel chlorhydrique et est connue pour son profil d'effets secondaires relativement favorable par rapport à d'autres traitements des troubles cognitifs. De plus, elle a un potentiel relativement faible d'abus et de dépendance, ce qui en fait une option thérapeutique précieuse dans la gestion du déclin cognitif associé à la maladie d'Alzheimer.

Formule : C₁₀H₁₇NO

Synonymes :

• 2-Amino-5-hydroxyadamantane
• 4-Amino-1-adamantanol
• 4-Amino-tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol

Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol, 4-amino-, hydrochloride (1:1)

CAS : 20098-19-5

Formule : C₁₀H₁₈ClNO

Masse moléculaire : 203.709

Ref: IN-DA002D4F

4-amino-1-adamantanol hydrochloride

CAS : 20098-19-5

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 203.7100067138672

Ref: 10-F358728

4-Aminoadamantan-1-ol hydrochloride

CAS : 20098-19-5

4-Aminoadamantan-1-ol hydrochloride is a synthetic compound that can be synthesized by reacting methanol with hydroxylamine in the presence of a high yield salt. The salt formation and recrystallization process are required for obtaining 4-Aminoadamantan-1-ol hydrochloride. The synthesis process is patented, and the hydrogenation reduction is performed using the Raney nickel catalyst. The patent for the synthesis process has expired, and it is now commercially available.

Formule : C₁₀H₁₈ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 203.71 g/mol

Ref: 3D-VAA09819