Carbamic acid, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 201054-55-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a cyclopentene ring, which contributes to its unique structural properties and potential reactivity. The presence of the hydroxy group indicates that it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility and interaction with other molecules. As an ester, it is likely to be less polar than its corresponding acid, which can affect its physical properties such as boiling point and solubility in various solvents. The dimethylethyl group enhances its steric bulk, potentially impacting its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, this compound may have applications in fields such as pharmaceuticals or agrochemicals, where its specific structural characteristics can be leveraged for desired effects. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses in various chemical contexts.

Carbamic acid, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-yl]-,1,1-dimethylethyl ester

L'acide carbamique, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopentène-1-yle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 201054-55-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle de cyclopentène, qui contribue à ses propriétés structurelles uniques et à sa réactivité potentielle. La présence du groupe hydroxyle indique qu'il peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En tant qu'ester, il est probable qu'il soit moins polaire que son acide correspondant, ce qui peut affecter ses propriétés physiques telles que le point d'ébullition et la solubilité dans divers solvants. Le groupe diméthylethyle augmente son encombrement stérique, ce qui peut avoir un impact sur son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications dans des domaines tels que la pharmacie ou les agrochimiques, où ses caractéristiques structurelles spécifiques peuvent être exploitées pour des effets souhaités. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement son comportement et ses utilisations potentielles dans divers contextes chimiques.

201054-55-9: L'acide carbamique, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopentène-1-yle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 201054-55-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle de cyclopentène, qui contribue à ses propriétés structurelles uniques et à sa réactivité potentielle. La présence du groupe hydroxyle indique qu'il peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En tant qu'ester, il est probable qu'il soit moins polaire que son acide correspondant, ce qui peut affecter ses propriétés physiques telles que le point d'ébullition et la solubilité dans divers solvants. Le groupe diméthylethyle augmente son encombrement stérique, ce qui peut avoir un impact sur son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications dans des domaines tels que la pharmacie ou les agrochimiques, où ses caractéristiques structurelles spécifiques peuvent être exploitées pour des effets souhaités. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement son comportement et ses utilisations potentielles dans divers contextes chimiques.

CAS 201054-55-9

Acide carbamique, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopentén-1-yl]-, ester 1,1-diméthyléthyle

tert-Butyl ((1S,4R)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl)carbamate

Ref: IN-DA00BHOR