CAS 20115-81-5
:2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diphenol
Description :
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diphenol, communément connu sous le nom de bisphénol F (BPF), est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes phénoliques reliés par un pont d'éthane-1,2-diyl (glycol éthylène). Ce composé est un solide incolore à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le BPF présente des propriétés typiques des composés phénoliques, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie des polymères. Il est principalement utilisé comme monomère dans la production de résines époxy et d'autres plastiques thermodurcissables, offrant une bonne stabilité thermique et une résistance mécanique. De plus, le BPF a été étudié pour son potentiel perturbateur endocrinien, soulevant des préoccupations concernant sa sécurité dans les produits de consommation. Sa stabilité chimique et sa réactivité en font un composé précieux dans diverses applications industrielles, tandis que des recherches en cours continuent d'évaluer son impact environnemental et ses effets sur la santé.
Formule :C14H14O4
InChI :InChI=1/C14H14O4/c15-11-5-1-3-7-13(11)17-9-10-18-14-8-4-2-6-12(14)16/h1-8,15-16H,9-10H2
SMILES :c1ccc(c(c1)O)OCCOc1ccccc1O
Synonymes :- Phenol, 2,2'-[1,2-Ethanediylbis(Oxy)]Bis-
- Phenol, 2-{2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy}
- 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]diphenol
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4 produits concernés.
2,2'-Ethylenedioxydiphenol
CAS :Formule :C14H14O4Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :246.261,2-Bis(2-hydroxyphenoxy)ethane
CAS :Formule :C14H14O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.25862,2'-Ethylenedioxydiphenol
CAS :<p>2,2'-Ethylenedioxydiphenol is a cation that is used as an intermediate in the synthesis of glycols, esters, and polyethylene glycols. It can also be used to catalyze reactions involving aliphatic compounds and ethers. 2,2'-Ethylenedioxydiphenol has been shown to react with dichlorides to form ethyl esters. This reaction proceeds via two pathways: one involving macrocyclic intermediates and the other involving aliphatic intermediates. The constants of these two pathways are different.</p>Formule :C14H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :246.26 g/mol



