CAS 20125-39-7

N6-(2-phényléthyl)adénosine

Description :

N6-(2-phényléthyl)adénosine est un dérivé de nucléoside modifié de l'adénosine, caractérisé par la substitution d'un groupe 2-phényléthyle à l'atome d'azote en position N6 de la base adénine. Cette modification améliore son activité biologique et sa sélectivité pour les récepteurs, en particulier envers les récepteurs de l'adénosine, qui sont impliqués dans divers processus physiologiques, y compris la neurotransmission, l'inflammation et la régulation cardiovasculaire. Le composé présente des propriétés typiques des analogues de l'adénosine, telles que des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs potentiels. Sa structure permet une lipophilie accrue, ce qui peut influencer sa pharmacocinétique et sa biodisponibilité. N6-(2-phényléthyl)adénosine suscite un intérêt dans la recherche pharmacologique, en particulier dans le contexte du développement d'agents thérapeutiques ciblant les récepteurs de l'adénosine pour des conditions telles que la douleur, l'anxiété et les maladies neurodégénératives. Comme de nombreux analogues de nucléosides, sa synthèse et sa caractérisation impliquent des techniques standard de chimie organique, et il peut être étudié pour ses interactions avec divers systèmes biologiques.

Formule : C₁₈H₂₁N₅O₄

InChI : InChI=1/C18H21N5O4/c24-8-12-14(25)15(26)18(27-12)23-10-22-13-16(20-9-21-17(13)23)19-7-6-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,9-10,12,14-15,18,24-26H,6-8H2,(H,19,20,21)

SMILES : c1ccc(cc1)CCNc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O

Synonymes :

• 9-pentofuranosyl-N-(2-phenylethyl)-9H-purin-6-amine

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

CAS : 20125-39-7

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 371.39g/mol

Ref: 54-BUP15735

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

CAS : 20125-39-7

Formule : C₁₈H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 371.39

Ref: 7W-GK8804

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

CAS : 20125-39-7

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-PEA) is an adenosine analogue that is a chemosensitive agent. It has been shown to inhibit cancer cell growth and to induce apoptosis in vitro. N6-PEA binds to the adenosine receptor and blocks viral replication, including human pathogens such as herpes simplex virus type 1 and 2, cytomegalovirus, and varicella zoster virus. N6-PEA also has antiviral effects against HIV type 1 in cell-based assays. It is hydrophobic and binds to the adenosine receptor with high affinity. N6-PEA was modeled using molecular dynamics simulations with a combination of computational chemistry techniques, which revealed its binding mode at the adenosine receptor site.

Formule : C₁₈H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 371.39 g/mol

Ref: 3D-VAA12539

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

CAS : 20125-39-7

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) is an adenosine derivative and an agonist of adenosine receptors with Ki values of 11.8 nM and 30.1 nM for

Formule : C₁₈H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : 99.83%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 371.39

Ref: TM-T12163