CAS 201404-15-1: acide (2R)-3-benzylsulfanyl-2-[(2,2,2-trideutérioacétyl)amino]propanoïque

Description : acide (2R)-3-benzylsulfanyl-2-[(2,2,2-trideutérioacétyl)amino]propanoïque est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe benzylsulfanyl et d'un moiety d'acétamino déuteré. Le composé présente un squelette d'acide propanoïque, qui contribue à ses propriétés acides. La présence du groupe benzylsulfanyl introduit un atome de soufre, qui peut influencer la réactivité du composé et les interactions potentielles dans les systèmes biologiques. Le groupe acétyle déuteré suggère que ce composé pourrait être utilisé dans des études impliquant un marquage isotopique, ce qui peut aider à tracer des voies métaboliques ou à comprendre des mécanismes de réaction. La chiralité de la molécule indique qu'elle pourrait présenter des activités ou des interactions biologiques spécifiques, car de nombreux systèmes biologiques sont sensibles à la stéréochimie des acides aminés. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant tant en chimie synthétique que dans des applications pharmaceutiques potentielles.

Formule : C₁₂H₁₂D₃NO₃S

InChI : InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t11-/m0/s1/i1D3

L-Cysteine, N-(acetyl-d3)-S-(phenylmethyl)- (9CI)

CAS : 201404-15-1

• Formule : C₁₂H₁₂D₃NO₃S
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 256.3359

N-(Acetyl-d3)-S-benzyl-L-Cysteine

CAS : 201404-15-1

• Formule : C₁₂H₁₂D₃NO₃S
• Masse moléculaire : 256.33

N-(Acetyl-d3)-S-benzyl-L-cysteine

CAS : 201404-15-1

Applications A labelled metabolite of Toluene. References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, …

• Formule : C₁₂H₃H₁₂NO₃S
• Couleur et forme : White To Off-White
• Masse moléculaire : 256.34