5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 201416-29-7, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of a tetrahydro structure suggests it has a saturated ring system, contributing to its stability and potentially influencing its biological activity. The methoxyphenyl group enhances its lipophilicity, which may affect its solubility and interaction with biological membranes. Additionally, the methyl and keto groups contribute to its overall reactivity and may play a role in its pharmacological properties. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of designing compounds with specific biological activities.

5-Pyrimidinecarboxylic acid,1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester

L'acide 5-pyrimidinecarboxylique, 1,2,3,4-tétrahydro-4-(3-méthoxyphényl)-6-méthyl-2-oxo-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 201416-29-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et une partie ester, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. La présence d'une structure tétra-hydro suggère qu'il a un système d'anneau saturé, contribuant à sa stabilité et pouvant influencer son activité biologique. Le groupe méthoxyphényl améliore sa lipophilicité, ce qui peut affecter sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, les groupes méthyle et cétone contribuent à sa réactivité globale et peuvent jouer un rôle dans ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la conception de composés avec des activités biologiques spécifiques.

201416-29-7: L'acide 5-pyrimidinecarboxylique, 1,2,3,4-tétrahydro-4-(3-méthoxyphényl)-6-méthyl-2-oxo-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 201416-29-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et une partie ester, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. La présence d'une structure tétra-hydro suggère qu'il a un système d'anneau saturé, contribuant à sa stabilité et pouvant influencer son activité biologique. Le groupe méthoxyphényl améliore sa lipophilicité, ce qui peut affecter sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, les groupes méthyle et cétone contribuent à sa réactivité globale et peuvent jouer un rôle dans ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la conception de composés avec des activités biologiques spécifiques.

CAS 201416-29-7

Acide 5-pyrimidinecarboxylique, 1,2,3,4-tétrahydro-4-(3-méthoxyphényl)-6-méthyl-2-oxo-, ester éthylique

Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

Ref: 10-F316649