CAS 20146-59-2
:4-chloroquinolin-2(1H)-one
Description :
4-chloroquinolin-2(1H)-one, avec le numéro CAS 20146-59-2, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure de quinoline qui présente un atome de chlore et un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO). Sa structure moléculaire comprend un anneau de quinoline, qui contribue à son activité biologique potentielle, le rendant intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. La présence du substituant chloro peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. 4-chloroquinolin-2(1H)-one peut présenter des propriétés antimicrobiennes, antivirales ou anticancéreuses, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier en fonction du contexte d'utilisation. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Des conditions de stockage appropriées sont également essentielles pour maintenir sa stabilité et son intégrité.
Formule :C9H6ClNO
InChI :InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-5-9(12)11-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,11,12)
SMILES :c1ccc2c(c1)c(cc(n2)O)Cl
Synonymes :- 2-Quinolinol, 4-Chloro-
- 4-Chloro-2-hydroxyquinoline
- 4-Chloroquinolin-2-ol
Trier par
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4 produits concernés.
2(1H)-Quinolinone, 4-chloro-
CAS :Formule :C9H6ClNODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.60304-Chloroquinolin-2(1H)-one
CAS :4-Chloroquinolin-2(1H)-oneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :179.60g/mol4-Chloroquinolin-2(1H)-one
CAS :Formule :C9H6ClNODegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Beige powderMasse moléculaire :179.64-Chloroquinolin-2(1H)-one
CAS :4-Chloroquinolin-2(1H)-one is a diphenyl ether with a molecular weight of 152.14. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. It binds to amines that are present on the surface of collagen and nintedanib, which is used to treat pulmonary arterial hypertension, and prevents their aggregation. The compound also inhibits cross-coupling reactions between chloride ions and 5-chloro-8-hydroxyquinoline, which is used as an antihypertensive drug. 4-Chloroquinolin-2(1H)-one has been shown to have significant kinetic properties that can be studied using magnetic resonance spectroscopy (MRS). This chemical's mechanism of action is not well understood, but it has been shown to undergo tautomerization when exposed to dimethylformamide, a solvent commonly found in wastewater.Formule :C9H6ClNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :179.6 g/mol



