Loratadine Impurity 13, with the CAS number 201466-35-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the antihistamine drug loratadine. This substance is typically characterized by its molecular structure, which may include specific functional groups that differentiate it from the parent compound. Impurities like Loratadine Impurity 13 are often identified during the synthesis and quality control processes of pharmaceutical manufacturing, as they can affect the efficacy and safety of the final product. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for understanding its behavior in formulations. Analytical techniques like HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to characterize such impurities. Regulatory guidelines often require the identification and quantification of impurities to ensure compliance with safety standards in pharmaceutical products. Overall, the presence of impurities like Loratadine Impurity 13 highlights the importance of rigorous quality control in drug development.

Loratadine Impurity 13

Impureté 13 de la Loratadine, avec le numéro CAS 201466-35-5, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée au médicament antihistaminique loratadine. Cette substance est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui peut inclure des groupes fonctionnels spécifiques qui la différencient du composé parent. Les impuretés comme Impureté 13 de la Loratadine sont souvent identifiées lors des processus de synthèse et de contrôle qualité de la fabrication pharmaceutique, car elles peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du produit final. Le composé peut présenter des propriétés physiques et chimiques distinctes, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, qui sont cruciales pour comprendre son comportement dans les formulations. Des techniques analytiques telles que la HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) et la spectroscopie RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) sont couramment utilisées pour caractériser de telles impuretés. Les directives réglementaires exigent souvent l'identification et la quantification des impuretés pour garantir la conformité aux normes de sécurité des produits pharmaceutiques. Dans l'ensemble, la présence d'impuretés comme Impureté 13 de la Loratadine souligne l'importance d'un contrôle qualité rigoureux dans le développement de médicaments.

201466-35-5: Impureté 13 de la Loratadine, avec le numéro CAS 201466-35-5, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée au médicament antihistaminique loratadine. Cette substance est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui peut inclure des groupes fonctionnels spécifiques qui la différencient du composé parent. Les impuretés comme Impureté 13 de la Loratadine sont souvent identifiées lors des processus de synthèse et de contrôle qualité de la fabrication pharmaceutique, car elles peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du produit final. Le composé peut présenter des propriétés physiques et chimiques distinctes, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, qui sont cruciales pour comprendre son comportement dans les formulations. Des techniques analytiques telles que la HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) et la spectroscopie RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) sont couramment utilisées pour caractériser de telles impuretés. Les directives réglementaires exigent souvent l'identification et la quantification des impuretés pour garantir la conformité aux normes de sécurité des produits pharmaceutiques. Dans l'ensemble, la présence d'impuretés comme Impureté 13 de la Loratadine souligne l'importance d'un contrôle qualité rigoureux dans le développement de médicaments.

CAS 201466-35-5

Impureté 13 de la Loratadine

Loratadine Impurity 1

Ref: 4Z-L-1052