CAS 201489-21-6
:N-(9-fluorénylméthoxycarbonyl)-L-alanine-3-13C
Description :
N-(9-fluorénylméthoxycarbonyl)-L-alanine-3-13C, identifié par son numéro CAS 201489-21-6, est un dérivé de l'acide aminé L-alanine, qui est modifié pour inclure un groupe protecteur de 9-fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé se caractérise par sa structure stable, qui est essentielle pour son utilisation dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide (SPPS). L'incorporation de l'isotope 13C à la troisième position du carbone de la chaîne latérale de l'alanine permet des applications en spectroscopie RMN et en études métaboliques, fournissant des informations sur les voies métaboliques et la dynamique des protéines. Le groupe Fmoc est couramment utilisé en synthèse organique en raison de sa facilité d'élimination dans des conditions basiques douces, ce qui en fait un choix populaire pour protéger les groupes aminés lors de la synthèse de peptides. Dans l'ensemble, ce composé sert d'outil précieux en biochimie et en biologie moléculaire, facilitant l'étude de la structure et de la fonction des protéines.
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Fmoc-Ala-OH-3-13C
CAS :Fmoc-Ala-OH-3-13C is a versatile building block that can be used to synthesize a variety of compounds. It is an intermediate in the synthesis of more complex compounds and has been shown to possess high reactivity in peptide coupling reactions. Fmoc-Ala-OH-3-13C has a CAS number of 201489-21-6 and is a fine chemical that can be used for research, development, and other purposes.Formule :CC17H17NO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :312.32 g/mol
