CAS 20153-98-4

Dihydrochlorure de dilazép

Description :

Dihydrochlorure de dilazép est un composé pharmaceutique principalement utilisé comme vasodilatateur et dans le traitement de certaines conditions cardiovasculaires. Il appartient à la classe des benzodiazépines et présente des propriétés qui peuvent aider à améliorer le flux sanguin en relaxant les vaisseaux sanguins. La substance se caractérise par sa forme de sel dihydrochlorure, qui améliore sa solubilité dans l'eau, la rendant adaptée à diverses formulations, y compris des formes orales et injectables. Dihydrochlorure de dilazép agit en inhibant la recapture de certains neurotransmetteurs, influençant ainsi le tonus des muscles lisses vasculaires. Sa structure chimique comprend un noyau de benzodiazépine, contribuant à ses effets pharmacologiques. Le composé est généralement administré sous surveillance médicale en raison des effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure des vertiges, des maux de tête ou des troubles gastro-intestinaux. Comme pour de nombreux médicaments, il est essentiel de prendre en compte les contre-indications et les interactions avec d'autres médicaments. Dans l'ensemble, Dihydrochlorure de dilazép joue un rôle significatif dans la gestion de certaines conditions de santé liées à la circulation sanguine et à la santé cardiovasculaire.

Formule : C₃₁H₄₄N₂O₁₀·2ClH

InChI : InChI=1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

Code InChI : InChIKey=VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCCCN1CCN(CCCOC(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)CCC1)(=O)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3.Cl

Synonymes :

• 1,4-Bis(3-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-propyl)perhydro-1,4-diazepine dihydrochloride
• 1,4-Bis{3-[(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)Oxy]Propyl}-1,4-Diazepanediium Dichloride
• 1,4-Diazepane-1,4-Diyldipropane-3,1-Diyl Bis(3,4,5-Trimethoxybenzoate)
• 1H-1,4-Diazepine, benzoic acid deriv.
• 1H-1,4-Diazepine-1,4(5H)-dipropanol, tetrahydro-, bis(3,4,5-trimethoxybenzoate) (ester), dihydrochloride
• As 05
• Asta C
• Asta C 4898
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, (tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)-diyl)di-3,1-propanediyl ester, dihydrochloride
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 1,1′-[(tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)-diyl)di-3,1-propanediyl] ester, hydrochloride (1:2)
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, diester with tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)dipropanol, dihydrochloride
• Ccris 3782
• Comelian
• Cormelian
• Dilazep HCl
• Dilazep dihydrochloride
• K-285
• Labitan
• N,N'-(Bis-omega-hydroxypropyl)homopiperazine 3,4,5-trimethoxybenzoate dihydrochloride
• N,N'-Bis(3-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)propyl)homopiperazine dihydrochloride
• N,N′-Bis[3′-(3′′,4′′,5′′-trimethoxybenzoyloxy)propyl]hexahydro-1,4-diazepine dihydrochloride

Dilazep dihydrochloride

CAS : 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 677.61g/mol

Ref: 54-BUP15458

Dilazep dihydrochloride

CAS : 20153-98-4

Formule : C₃₁H₄₄N₂O₁₀·2HCl

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to light yellow powder

Masse moléculaire : 677.61

Ref: 7W-GK0119

Dilazep dihydrochloride

CAS : 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride inhibits adenosine uptake, ischemia, nucleoside transport, platelet aggregation, and acts as a vasodilator.

Formule : C₃₁H₄₆Cl₂N₂O₁₀

Degré de pureté : 98.39%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 677.61

Ref: TM-T15130

Dilazep dihydrochloride

CAS : 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride is a p2y receptor antagonist that prevents the activation of these receptors by extracellular nucleotides. It is used to treat angina and other cardiovascular diseases, as well as for the prevention of myocardial infarctions. Dilazep dihydrochloride has been shown to inhibit adenosine transport and uridine uptake in hl-60 cells. This agent also inhibits binding of dipyridamole and adenosine to their respective receptors, which may be due to its ability to block calcium influx through the p2y receptor and subsequent activation of adenylate cyclase. The increased intracellular concentration of ATP has been shown to have a number of physiological effects, including inhibition of platelet aggregation, stimulation of glucose transport, and enhancement of energy metabolism.

Formule : C₃₁H₄₄N₂O₁₀·2HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 677.62 g/mol

Ref: 3D-VAA15398