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CAS 201532-42-5

:

(R)-N-FMOC-2-Thiénylalanine

Description :
(R)-N-FMOC-2-Thiénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence d'un groupe thienyle, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le groupe "FMOC" (9-fluorénylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour éviter les réactions indésirables pendant le processus de couplage. Ce composé est généralement utilisé dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides et de protéines. Sa chiralité, indiquée par la désignation "(R)", suggère qu'il possède des propriétés stéréochimiques spécifiques qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions des peptides résultants. La présence du groupe thienyle peut également conférer des propriétés électroniques et stériques uniques, en faisant un candidat intéressant pour diverses applications en chimie médicinale et en conception de médicaments. Dans l'ensemble, (R)-N-FMOC-2-Thiénylalanine est apprécié pour son utilité dans la synthèse de biomolécules complexes tout en maintenant l'intégrité de la structure de l'acide aminé.
Formule :C22H18NO4S
InChI :InChI=1/C22H19NO4S/c24-21(25)20(12-14-6-5-11-28-14)23-22(26)27-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-11,19-20H,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t20-/m1/s1
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@H](Cc1cccs1)C(=O)[O-])O
Synonymes :
  • Fmoc-.beta.-(2-thienyl)-D-Ala-OH
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-thienyl-D-alanine
  • Fmoc-D-2-Thienylalanine
  • Fmoc-D-3-(2-Thienyl)-alanine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-thiophen-2-yl-D-alanine
  • (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-thiophen-2-ylpropanoate
  • Fmoc-3-(2-Thienyl)-D-alanine
Trier par
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4 produits concernés.