CAS 2017-89-2

Acide 2-propénoïque, 2-cyano-3-(4-nitrophényl)-, ester éthylique, (2E)-

Description :

Acide 2-propanoïque, 2-cyano-3-(4-nitrophényl)-, ester éthylique, communément appelé dérivé de cyanoacrylate, est un composé organique caractérisé par sa structure acrylique, qui comprend un squelette d'acide propanoïque avec un groupe cyano et un substituant nitrophényl. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier dans les processus de polymérisation. La présence du groupe cyano améliore ses propriétés d'attraction des électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Le groupe nitrophényl contribue aux applications potentielles du composé en science des matériaux et en synthèse organique, servant souvent de chromophore ou de site pour une modification chimique supplémentaire. De plus, la fonctionnalité de l'ester éthylique fournit une solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car des composés de cette nature peuvent être dangereux et nécessitent des protocoles appropriés de manipulation et de stockage. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité.

Formule : C₁₂H₁₀N₂O₄

Synonymes :

• 2-Propenoicacid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (E)-
• Cinnamic acid, a-cyano-p-nitro-, ethyl ester,(E)- (8CI)

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (2E)-

CAS : 2017-89-2

Formule : C₁₂H₁₀N₂O₄

Masse moléculaire : 246.2188

Ref: IN-DA002DKV

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

CAS : 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 246.22g/mol

Ref: 54-OR15089

ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate

CAS : 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate is a functionalized molecule that contains a dipole. It has high selectivity for 1,3-dipolar cycloadditions because the electron density of the methylene group is greater than that of the aldehyde group. The mechanistic theory for this reaction is that the electron density on the methylene group in ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate will cause it to become more reactive than the aldehyde group. The dipoles in this molecule are oriented such that they can react with each other to form an intermediate and then an adduct. This isomerization occurs through either dipolarophilic or electrocyclic mechanisms.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FE168991