CAS 20189-42-8
:3-éthyl-4-méthyl-1H-pyrrole-2,5-dione
Description :
3-éthyl-4-méthyl-1H-pyrrole-2,5-dione, également connu comme un dérivé du pyrrole, se caractérise par sa structure bicyclique unique qui comprend un anneau de pyrrole avec deux groupes carbonyles aux positions 2 et 5. Ce composé présente généralement une couleur jaune à orange et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'anneau de pyrrole déficient en électrons, ce qui en fait un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des cycloadditions. La présence de substituants éthyle et méthyle améliore ses propriétés stériques et électroniques, influençant sa réactivité et sa stabilité. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses applications peuvent varier de la synthèse organique à des rôles potentiels dans les produits pharmaceutiques, bien que les utilisations spécifiques puissent varier en fonction des recherches et des développements en cours. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C7H9NO2
InChI :InChI=1/C7H9NO2/c1-3-5-4(2)6(9)8-7(5)10/h3H2,1-2H3,(H,8,9,10)
SMILES :CCC1=C(C)C(=NC1=O)O
Synonymes :- 1H-pyrrole-2,5-dione, 3-ethyl-4-methyl-
- 2-Ethyl-3-Methylmaleimide
- 3-Ethyl-4-Methyl-Pyrrole-2,5-Dione
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4 produits concernés.
3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione
CAS :Formule :C7H9NO2Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :139.15193-Ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS :Produit contrôléFormule :C7H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :139.153-Ethyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dione
CAS :<p>3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione is a chlorophyll analog. It has been found to be an electron donor in photosystem II of the chlorobium reaction center. The compound was prepared by evaporation of a solution of chlorobenzene and ethyl acetoacetate in carbon tetrachloride with the aid of a vacuum pump. 3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione has also been used as a reagent for the preparation of phycocyanin from Spirulina platensis, which is an important component of blue algae. The compound reacts with phenoxy and furyl groups under acidic conditions to produce carboxylate and calcium carbonate, respectively. Oxidation products are formed in reactions with ethyl group and other organic compounds under alkaline conditions.</p>Formule :C7H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :139.15 g/mol



