CAS 202001-62-5

L-Prolinamide,N-[(phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphtalényle-

Description :

L-Prolinamide, N-[(phénylméthoxy)carbonyle]glycyl-L-alanyle-N-2-naphtalenyl est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un squelette de prolinamide, qui est modifié avec un groupe phénylméthoxycarbonyle et un substituant naphtalenique. Cette structure suggère que le composé pourrait présenter des propriétés uniques liées à sa stéréochimie et à ses groupes fonctionnels, influençant potentiellement sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique. La présence du groupe naphtalène peut conférer des caractéristiques aromatiques, tandis que les composants acides aminés pourraient contribuer à des interactions avec des systèmes biologiques, comme la liaison aux enzymes ou l'activité des récepteurs. Les applications spécifiques du composé pourraient varier du développement pharmaceutique à la recherche en synthèse peptidique ou en biologie moléculaire. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider ses caractéristiques précises, y compris sa stabilité, sa réactivité et ses éventuelles utilisations thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, en particulier dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₂₈H₃₀N₄O₅

L-Prolinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphthalenyl- (9CI)

CAS : 202001-62-5

Formule : C₂₈H₃₀N₄O₅

Masse moléculaire : 502.5616

Ref: IN-DA0027ZS

Z-Gly-Ala-Pro-bNA

CAS : 202001-62-5

Z-Gly-Ala-Pro-bNA is a peptidase that hydrolyzes peptides. The peptidase has two catalytic domains, which are located at the N and C termini of the protein. The N-terminal domain contains an oligopeptidase motif that has been shown to be important for the hydrolysis of substrates with hydrophobic residues. The C-terminal domain contains a cavity, which is necessary for binding to substrate and catalysis. This catalytic domain also contains an acid substitution, which may contribute to its stability in acidic environments. A mutant form of Z-Gly-Ala-Pro-bNA was generated by changing the amino acid residue at position n from serine to asparagine, which led to an increase in thermostability and in catalytic activity.

Formule : C₂₈H₃₀N₄O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 502.56 g/mol

Ref: 3D-FG110687