CAS 20235-78-3
:1-bêta-D-ribofuranosyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
Description :
1-bêta-D-ribofuranosyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one, avec le numéro CAS 20235-78-3, est un analogue de nucléoside caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé se compose d'un moiety de sucre ribofuranosyle lié à une base de thioxo-dihydropyrimidinone, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. Le groupe thioxo améliore sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, telles que des enzymes ou des acides nucléiques. La présence de l'unité ribofuranosyle suggère qu'il peut imiter les nucléosides naturels, lui permettant de participer potentiellement à des processus biochimiques. Ce composé a suscité de l'intérêt en chimie médicinale pour ses propriétés antivirales ou anticancéreuses potentielles, car les modifications des nucléosides conduisent souvent à des effets thérapeutiques améliorés. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'étude dans le développement de médicaments et la recherche biochimique. Dans l'ensemble, 1-bêta-D-ribofuranosyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one représente un domaine d'exploration significatif dans le domaine de la chimie des nucléosides.
Formule :C9H12N2O5S
InChI :InChI=1/C9H12N2O5S/c12-3-4-6(14)7(15)8(16-4)11-2-1-5(13)10-9(11)17/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,17)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
SMILES :c1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)c(=S)nc1O
Synonymes :- 2-Thiouridine
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9 produits concernés.
2-Thiouridine
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :>98.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :260.26Uridine, 2-thio-
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.26701-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-One
CAS :1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-OneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :260.27g/mol2-Thiouridine
CAS :2-Thiouridine (s2U) stabilizes U:A pairs in tRNAs, weakens U:G wobbles, and aids RNA research and engineering.Formule :C9H12N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.272-Thiouridine
CAS :Formule :C9H12N2O5SCouleur et forme :White to light-yellow powder or crystalsMasse moléculaire :260.262-Thiouridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Modified nucleotide, essential for normal cell growth in some bacterial species. This compound is also able to chelate several metal ions.<br>References Ikeuchi, Y., et al.: Mol. Cell, 21, 97 (2006), Odani, A., et al.: J. Inorg. Biochem., 101, 727 (2007), Wohlgamuth-Benedum, J., et al.: J. Biol. Chem., 284, 23947 (2009),<br></p>Formule :C9H12N2O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :260.272-Thiouridine
CAS :<p>2-Thiouridine is a uridine derivative that acts as a precursor for protein synthesis. It is synthesized from 2-amino-5-thiazole carboxylic acid and uracil in two steps, first with the formation of 2-thiouridine monophosphate and then with the conversion to 2-thiouridine diphosphate. The synthesis of 2-thiouridine is catalyzed by the enzyme uridine phosphorylase, which converts it to uridine monophosphate. 2-Thiouridine has been shown to have immunomodulatory effects in cell culture systems and animal models. These effects are believed to be due to its ability to act as an inhibitor of fatty acid synthase, which generates fatty acids from acetyl CoA. This process prevents the production of prostaglandins and leukotrienes, thereby reducing inflammation.</p>Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :260.27 g/mol2-THIOURIDINE
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.26








