CAS 2026-48-4

1-Butanol, 2-amino-3-méthyl-, (2S)-

Description :

1-Butanol, 2-amino-3-méthyl-, (2S)-, également connu sous le nom de (S)-2-amino-3-méthyl-1-butanol, est un composé organique caractérisé par sa structure d'alcool aminé. Il présente une structure de butanol avec un groupe amino (-NH2) et un groupe méthyle (-CH3) attachés respectivement au deuxième et au troisième atome de carbone. Ce composé est une molécule chirale, avec la désignation (2S) indiquant sa stéréochimie spécifique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique et il est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle (-OH). La présence des deux groupes fonctionnels, amino et hydroxyle, lui permet de participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. 1-Butanol, 2-amino-3-méthyl-, (2S)- est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Son activité biologique et ses applications potentielles en chimie médicinale sont des domaines de recherche en cours.

Formule : C₅H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

SMILES : [C@H](C(C)C)(CO)N

Synonymes :

• (+)-(S)-Valinol
• (+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (+)-Valinol
• (2S)-1-Hydroxy-3-methylbutan-2-amine
• (2S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (2S)-Valinol
• (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (S)-2-Amino-3-methylbutanol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (S)-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, L-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Valinol
• Butanol, 2-Amino-3-Methyl, (S)-(+)-
• L-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• L-2-amino-3-methylbutane-1-ol
• L-2-amino-3-metilbutan-1-ol
• L-Valinol
• Nsc 322922
• [(S)-1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amine
• Valinol,97%
• (2R)-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-
• H-Val-ol
• (S)-2-Amino-3-methyl-butanol

L-Valinol

CAS : 2026-48-4

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 103.17

Ref: 3B-V0058

L-(+)-Valinol, 97%

CAS : 2026-48-4

L-(+)-Valinol reacts with aldehydes and nitriles to form imines and oxazolines, respectively, for asymmetric synthesis. It is also used for preparation of 4-isopropyloxazolidinones, employed in stereocontrolled aldol and alkylation reactions, synthesis of chiral 2-thiazolidinethiones for aldol react

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Colourless/white to yellow, liquid/low melting solid

Masse moléculaire : 103.17

Ref: 02-L11300

1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-

CAS : 2026-48-4

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 103.1628

Ref: IN-DA0028CI

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

CAS : 2026-48-4

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : colourless to light yellow crystalline solid

Masse moléculaire : 103.16g/mol

Ref: 54-OR5874

L-Valinol

CAS : 2026-48-4

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3372.23

L-Valinol

CAS : 2026-48-4

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : Colourless to white or pale yellow solid, crystals or liquid

Masse moléculaire : 103.17

Ref: 7W-GM8064

L-Valinol

CAS : 2026-48-4

L-Valinol is a model system that is used to study the reaction of aziridines with oxygen nucleophiles. It has been shown that this reaction proceeds through the formation of an intermediate, hydrogen tartrate, followed by a second step with nitrogen atoms as the nucleophile and alcohol residue as the substrate. The use of L-valinol in asymmetric synthesis was also demonstrated. In this process, amides were obtained with high enantioselectivity by reacting L-valinol with amines in acidic conditions. This synthetic pathway was found to be synergic with other reactions, such as nitroolefination and benzoylation.

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solidified Mass

Masse moléculaire : 103.16 g/mol

Ref: 3D-FV10652

L-Valinol

CAS : 2026-48-4

M03447 - L-Valinol

Formule : C₅H₁₃NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 103.165

Ref: 10-M03447

L-Valinol

Produit contrôlé

CAS : 2026-48-4

Applications L-Valinol is used as a reagent in the synthesis of simple 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives which can exhibit fungicidal activity. L-Valinol is also used as a reagent in the synthesis of small-molecule inhibitors of MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for the treatment of cancer.
References Chen, N., et al.: Phosphorus Sulfur, 190, 112 (2015); Zhao, Y., et al.: J. Med. Chem., 58, 1038 (2015)

Formule : C₅H₁₃NO

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 103.163

Ref: TR-V094340