CAS 20289-26-3

4-Benzyloxyindole

Description :

4-Benzyloxyindole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La désignation "4-benzyloxy" indique qu'un groupe benzyloxy (-O-Ph) est attaché à la quatrième position de l'anneau d'indole. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique. Il peut présenter des propriétés telles que des effets anti-inflammatoires, anticancéreux ou neuroprotecteurs, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et des conditions expérimentales. 4-Benzyloxyindole est soluble dans des solvants organiques, et sa réactivité peut être influencée par la présence du groupe benzyloxy, qui peut participer à diverses réactions chimiques. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également servir de bloc de construction pour la synthèse de molécules plus complexes dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₅H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C15H13NO/c1-2-5-12(6-3-1)11-17-15-8-4-7-14-13(15)9-10-16-14/h1-10,16H,11H2

Code InChI : InChIKey=LJFVSIDBFJPKLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(NC=C3)=CC=C2

Synonymes :

• 1H-Indole, 4-(phenylmethoxy)-
• 4-(Phenylmethoxy)-1H-indole
• 4-(benzyloxy)-1H-indole
• Cc-1-33
• Indole, 4-(benzyloxy)-
• NSC 92539
• 4-Benzyloxyindole

4-Benzyloxyindole

CAS : 20289-26-3

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 223.28

Ref: 3B-B2811

1H-​Indole, 4-​(phenylmethoxy)​-

CAS : 20289-26-3

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 223.2698

Ref: IN-DA0028IJ

4-Benzyloxyindole

CAS : 20289-26-3

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Off-white to light yellow, red or tan powder

Masse moléculaire : 223.28

Ref: 7W-GK1868

4-(Benzyloxy)-1H-indole

CAS : 20289-26-3

4-(Benzyloxy)-1H-indole

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : brown solid

Masse moléculaire : 223.27g/mol

Ref: 54-OR13129

4-Benzyloxyindole

CAS : 20289-26-3

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Powder

Masse moléculaire : 223.27499389648438

Ref: 10-F016140

4-Benzyloxyindole

CAS : 20289-26-3

Formule : C₁₅H₁₃NO

Masse moléculaire : 223.28

Ref: 4Z-T-2027

4-Benzyloxyindole

CAS : 20289-26-3

4-Benzyloxyindole is a serotonin receptor binding agent. It has a macrocyclic structure that is composed of four benzyloxy groups and a nitrogen atom in the center. The 4-benzyloxyindole binds to the serotonin receptors, specifically to those that are G-protein coupled and mediate intracellular signaling cascades. 4-Benzyloxyindole has been shown to be an inhibitor of calcium channels and may be used for treatment of diseases such as hypertension, schizophrenia, depression, migraine headaches, and epilepsy.

Formule : C₁₅H₁₃NO

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 223.27 g/mol

Ref: 3D-FB03090

4-Benzyloxyindole

Produit contrôlé

CAS : 20289-26-3

Applications Indole derivative as substrate-binding; N297Q and I300V mutants of cytochrome P 450 2A6 display expansion of substrate specificity of cytochrome P 450 2A6 to oxidize substituted indoles.
References Gotoh, O., et al.: J. Biol. Chem., 267, 83 (1992), Guengerich, F., et al.: Chem. Res. Toxicol., 14, 611 (2001), Kim, D., et al.: Biochemistry, 43, 981 (2004),

Formule : C₁₅H₁₃NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 223.27

Ref: TR-B285944

4-Benzyloxyindole

CAS : 20289-26-3

Formule : C₁₅H₁₃NO

Masse moléculaire : 223.28

Ref: ST-EA-CP-T90069