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CAS 20299-15-4

:

5-(Méthoxycarbonylméthyl)-2-thiouridine

Description :
5-(Méthoxycarbonylméthyl)-2-thiouridine est un nucléoside modifié qui présente une base de thiouridine, qui est un analogue contenant du soufre de l'uridine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe méthoxycarbonylméthyle en position 5 du sucre ribose, ce qui améliore sa solubilité et sa stabilité. Le groupe thiol dans la structure de l'uridine contribue à sa réactivité chimique unique et à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans diverses applications biochimiques, y compris les études sur les interactions et les modifications des acides nucléiques. La présence du groupe méthoxycarbonylméthyle peut également influencer son affinité de liaison aux cibles des acides nucléiques et ses propriétés pharmacocinétiques globales. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut présenter des propriétés thérapeutiques potentielles, en particulier dans la recherche antivirale ou anticancéreuse. Sa synthèse et sa caractérisation sont importantes pour comprendre son rôle dans la chimie des acides nucléiques et ses applications potentielles en chimie médicinale.
Formule :C12H16N2O7S
InChI :InChI=1S/C12H16N2O7S/c1-20-7(16)2-5-3-14(12(22)13-10(5)19)11-9(18)8(17)6(4-15)21-11/h3,6,8-9,11,15,17-18H,2,4H2,1H3,(H,13,19,22)/t6-,8-,9-,11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HLZXTFWTDIBXDF-PNHWDRBUSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=S)NC(=O)C(CC(OC)=O)=C2
Synonymes :
  • 5-(Methoxycarbonylmethyl)-2-thiouridine
  • 2-Thio-5-carboxymethyluridine methyl ester
  • 2-Thio-5-uridineacetic acid methyl ester
  • 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1-β-D-ribofuranosyl-2-thioxo-, methyl ester
  • 2-thio-5-<(methylcarboxy)methyl>uridine
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