CAS 2030-63-9
:Clofazimine
Description :
Clofazimine est un composé synthétique principalement utilisé comme antibiotique dans le traitement de la lèpre et de certains types d'infections mycobactériennes. Il appartient à la classe des colorants riminophénazine et présente une couleur distinctive allant du rouge au brun. Clofazimine se caractérise par sa nature lipophile, ce qui lui permet de s'accumuler dans les tissus, en particulier dans les macrophages, où il exerce ses effets antimicrobiens. Le mécanisme d'action implique la liaison à l'ADN mycobactérien, perturbant la fonction des bactéries et inhibant leur croissance. Clofazimine a une longue demi-vie, ce qui contribue à son efficacité dans le traitement des infections chroniques. Il est connu pour ses effets secondaires, notamment la décoloration de la peau, les troubles gastro-intestinaux et le potentiel de réactions d'hypersensibilité. En raison de ses propriétés uniques, Clofazimine est souvent utilisé en combinaison avec d'autres agents antituberculeux pour améliorer l'efficacité thérapeutique et réduire le risque de développement de résistance. Son utilisation est généralement bien réglementée et il est classé comme médicament sur ordonnance dans de nombreux pays.
Formule :C27H22Cl2N4
InChI :InChI=1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=WDQPAMHFFCXSNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(C)C)=C1C=C2N(C=3C(N=C2C=C1NC4=CC=C(Cl)C=C4)=CC=CC3)C5=CC=C(Cl)C=C5
Synonymes :- (3E)-N,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(propan-2-ylimino)-3,5-dihydrophenazin-2-amine
- 2-(4-Chloroanilino)-3-isopropylimino-5-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydrophenazine
- 2-Phenazinamine, N,5-bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-[(1-methylethyl)imino]-
- 2-p-Chloroanilino-5-p-chlorophenyl-3,5-dihydro-3-isopropyliminophenazine
- 3-(p-Chloroanilino)-10-(p-chlorophenyl)-2,10-dihydro-2-(isopropylimino)phenazine
- 4-chloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-isopropyliminophenazin-2-yl)aniline
- B 663
- B 663 (pharmaceutical)
- Chlofazimine
- Clofacimira
- Clofazimin
- G 30320
- Hansepran
- Lampren
- Lamprene
- N,5-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-[(1-methylethyl)imino]-2-phenazinamine
- Nsc 141046
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
19 produits concernés.
CLOFAZIMINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS :CLOFAZIMINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormule :C27H22Cl2N4Masse moléculaire :473.3964Clofazimine
CAS :ClofazimineFormule :C27H22Cl2N4Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :472.12215Clofazimine
CAS :Anti-infective agents, nesoiFormule :C27H22Cl2N4Couleur et forme :Red Brown Fine Crystalline PowderMasse moléculaire :472.12215Clofazimine
CAS :Clofazimine, a phenazine dye, has anti-mycobacterial/inflammatory effects, targeting Mycobacterium leprae and others.Formule :C27H22Cl2N4Degré de pureté :98.23% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.4Clofazimine
CAS :Formule :C27H22Cl2N4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Brown to red crystalline powderMasse moléculaire :473.40Clofazimine
CAS :Formule :C27H22Cl2N4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :Yellow to Amber to Dark red powder to crystalMasse moléculaire :473.40Clofazimine-d7
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Clofazimine (C324300). Antibacterial (tuberculostatic, leprostatic).<br>References Doak, A., et al.: J. Med. Chem., 53, 4259 (2010), Rodgers, A., et al.: Chem. Res. Toxicol., 23, 724 (2010), Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2010),<br></p>Formule :C27H15D7Cl2N4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :480.44Clofazimine
CAS :Produit contrôlé<p>Clofazimine is a phenazine dye antibiotic with action on bacterial DNA interference and is used for treating leprosy and erythema nodosum leprosum.</p>Formule :C27H22Cl2N4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :473.4 g/mol2-Phenazinamine,N,5-bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-[(1-methylethyl)imino]-
CAS :Formule :C27H22Cl2N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.3964














