CAS 20323-74-4
:Éthyl 2-amino-4,5-diméthoxybenzoate
Description :
Éthyl 2-amino-4,5-diméthoxybenzoate, avec le numéro CAS 20323-74-4, est un composé organique qui appartient à la classe des esters de benzoate. Il présente un dérivé de l'acide benzoïque avec deux groupes méthoxy et un groupe amino, qui contribuent à ses propriétés chimiques. La présence du groupe ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de la combinaison de groupes fonctionnels aromatiques hydrophobes et hydrophiles. Éthyl 2-amino-4,5-diméthoxybenzoate peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, grâce à ses groupes fonctionnels. Il est souvent étudié dans le contexte de la chimie médicinale et de la synthèse organique, où ses caractéristiques structurelles peuvent être exploitées pour le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C11H15NO4
InChI :InChI=1/C11H15NO4/c1-4-16-11(13)7-5-9(14-2)10(15-3)6-8(7)12/h5-6H,4,12H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=SMICMEHDDWELMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1N
Synonymes :- 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid ethyl ester
- Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester
- Ethyl 6-aminoveratrate
- Veratric acid, 6-amino-, ethyl ester
- Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoate
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4 produits concernés.
Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester
CAS :Formule :C11H15NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.2411Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate
CAS :Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :225.24g/molEthyl 6-aminoveratrate
CAS :<p>Ethyl 6-aminoveratrate (EAOV) is a urea derivative that has been shown to have analgesic effects in vitro and in vivo. EAOV was found to be more potent than morphine, but with less side effects. EAOV's antinociceptive effects are due to its ability to inhibit the activity of protein kinase C and phosphorylate the extracellular signal-regulated kinases ERK1/2. EAOV also showed metabolic stability and chemical stability, which may be due to its lack of reactive functional groups. The low potency of EAOV makes it an attractive candidate for research into the development of a new generation of painkillers.</p>Formule :C11H15NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :225.24 g/mol



