6,7-Dichloro-4-quinolinol is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused bicyclic system containing a benzene ring and a pyridine ring. This compound features two chlorine substituents at the 6 and 7 positions and a hydroxyl group at the 4 position, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. Additionally, the hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, affecting its interactions with other molecules. As with many chlorinated compounds, it is essential to handle 6,7-Dichloro-4-quinolinol with care due to potential toxicity and environmental concerns. Its applications may include use as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications can vary based on ongoing research and development.

6,7-Dichloro-4-quinolinol

6,7-Dichloro-4-quinolinol est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un système bicyclique fusionné contenant un anneau de benzène et un anneau de pyridine. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 6 et 7 et un groupe hydroxyle à la position 4, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. De plus, le groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, affectant ses interactions avec d'autres molécules. Comme de nombreux composés chlorés, il est essentiel de manipuler 6,7-Dichloro-4-quinolinol avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Ses applications peuvent inclure son utilisation comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, bien que les applications spécifiques puissent varier en fonction des recherches et des développements en cours.

203626-51-1: 6,7-Dichloro-4-quinolinol est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un système bicyclique fusionné contenant un anneau de benzène et un anneau de pyridine. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 6 et 7 et un groupe hydroxyle à la position 4, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. De plus, le groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, affectant ses interactions avec d'autres molécules. Comme de nombreux composés chlorés, il est essentiel de manipuler 6,7-Dichloro-4-quinolinol avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Ses applications peuvent inclure son utilisation comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, bien que les applications spécifiques puissent varier en fonction des recherches et des développements en cours.

CAS 203626-51-1

6,7-Dichloro-4-quinolinol

6,7-Dichloroquinolin-4-ol

Ref: IN-DA00291N

4-Hydroxy-6,7-dichloroquinoline

Ref: 3D-DIA62651