L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-, with the CAS number 203645-40-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 5-position. This compound is a chiral molecule, exhibiting optical activity due to the presence of a stereocenter, which is indicated by the (5R) designation. L-Proline itself is a non-essential amino acid, playing a crucial role in protein synthesis and serving as a building block for various peptides. The phenyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, where it can serve as a precursor or intermediate in the synthesis of bioactive molecules. Additionally, its structural properties may contribute to its function in biochemical pathways, particularly in the stabilization of protein structures and in the modulation of enzyme activity. Overall, L-Proline, 5-phenyl-, (5R)- is of interest in both research and industrial contexts due to its unique chemical properties and biological relevance.

L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-

L-Proline, 5-phényl-, (5R)-, avec le numéro CAS 203645-40-3, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure unique qui comprend un squelette de proline avec un groupe phényl attaché à la position 5. Ce composé est une molécule chirale, exhibant une activité optique en raison de la présence d'un stéréocentre, ce qui est indiqué par la désignation (5R). La L-Proline elle-même est un acide aminé non essentiel, jouant un rôle crucial dans la synthèse des protéines et servant de bloc de construction pour divers peptides. La substitution phénylique améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, où il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules bioactives. De plus, ses propriétés structurelles peuvent contribuer à sa fonction dans les voies biochimiques, en particulier dans la stabilisation des structures protéiques et dans la modulation de l'activité enzymatique. Dans l'ensemble, L-Proline, 5-phényl-, (5R)- est d'un intérêt tant dans les contextes de recherche qu'industriels en raison de ses propriétés chimiques uniques et de sa pertinence biologique.

203645-40-3: L-Proline, 5-phényl-, (5R)-, avec le numéro CAS 203645-40-3, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure unique qui comprend un squelette de proline avec un groupe phényl attaché à la position 5. Ce composé est une molécule chirale, exhibant une activité optique en raison de la présence d'un stéréocentre, ce qui est indiqué par la désignation (5R). La L-Proline elle-même est un acide aminé non essentiel, jouant un rôle crucial dans la synthèse des protéines et servant de bloc de construction pour divers peptides. La substitution phénylique améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, où il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules bioactives. De plus, ses propriétés structurelles peuvent contribuer à sa fonction dans les voies biochimiques, en particulier dans la stabilisation des structures protéiques et dans la modulation de l'activité enzymatique. Dans l'ensemble, L-Proline, 5-phényl-, (5R)- est d'un intérêt tant dans les contextes de recherche qu'industriels en raison de ses propriétés chimiques uniques et de sa pertinence biologique.

CAS 203645-40-3

L-Proline, 5-phényl-, (5R)-

(2S,5R)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00292C