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CAS 203854-54-0

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Acide (2S)-2-(aminométhyl)-3-méthylbutanoïque

Description :
Acide (2S)-2-(aminométhyl)-3-méthylbutanoïque, également connu comme un dérivé des acides aminés, se caractérise par son centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie spécifique. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), ce qui en fait un α-acide aminé. La présence du groupe méthyle en position 3 et du groupe aminométhyle en position 2 influence sa solubilité et sa réactivité. En général, de tels composés présentent des propriétés telles que la solubilité dans l'eau en raison de la nature polaire des groupes fonctionnels amino et acide carboxylique. Ils peuvent participer à divers processus biochimiques, y compris la synthèse des protéines et les voies métaboliques. La stéréochimie est cruciale pour son activité biologique, car différents énantiomères peuvent avoir des effets significativement différents dans les systèmes biologiques. De plus, ce composé peut être impliqué dans des applications pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses groupes fonctionnels contribuent à son utilité potentielle tant dans la recherche que dans les contextes thérapeutiques.
Formule :C6H13NO2
InChI :InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(3-7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UUQYMNPVPQLPID-RXMQYKEDSA-N
SMILES :[C@@H](C(C)C)(C(O)=O)CN
Synonymes :
  • (+)-2-Aminomethyl-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-(aminomethyl)-3-methyl-, (S)-
  • Butanoic acid, 2-(aminomethyl)-3-methyl-, (2S)-
  • (S)-2-Aminomethyl-3-methylbutanoic acid
  • (2S)-2-(Aminomethyl)-3-methylbutanoic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.