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CAS 203854-56-2

:

Acide (2S)-2-(aminométhyl)-4-méthylpentanoïque

Description :
Acide (2S)-2-(aminométhyl)-4-méthylpentanoïque, communément connu comme un dérivé de l'acide aminé leucine, se caractérise par son centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie spécifique. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), ce qui en fait un α-acide aminé. La présence du groupe aminométhyle renforce son potentiel d'activité biologique, en particulier dans la synthèse des protéines et les voies métaboliques. Il est soluble dans l'eau en raison de la nature polaire de ses groupes fonctionnels, ce qui lui permet d'interagir favorablement avec des environnements aqueux. La structure du composé comprend une chaîne alkyle ramifiée, qui peut influencer ses propriétés hydrophobes et ses interactions avec d'autres biomolécules. En conséquence, il peut jouer un rôle dans divers processus biochimiques, y compris l'activité enzymatique et la signalisation cellulaire. Sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans la recherche pharmaceutique et biochimique, en particulier dans le développement de thérapies et de suppléments nutritionnels.
Formule :C7H15NO2
InChI :InChI=1S/C7H15NO2/c1-5(2)3-6(4-8)7(9)10/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IAXQYBCPMFDMOJ-LURJTMIESA-N
SMILES :[C@@H](CC(C)C)(C(O)=O)CN
Synonymes :
  • Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (2S)-
  • (2S)-2-(Aminomethyl)-4-methylpentanoic acid
  • (-)-2-Aminomethyl-4-methylpentanoic acid
  • (S)-2-Aminomethyl-4-methylpentanoic acid
  • Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (S)-
Trier par
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3 produits concernés.