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CAS 203854-59-5

:

acide (2S)-2-[[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]méthyl]-3-méthylbutanoïque

Description :
La substance chimique connue sous le nom de acide (2S)-2-[[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]méthyl]-3-méthylbutanoïque, avec le numéro CAS 203854-59-5, est un dérivé des acides aminés, spécifiquement une forme protégée d'un analogue de la leucine. Ce composé présente un groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour les acides aminés. La présence du groupe Fmoc permet des réactions sélectives tout en empêchant les réactions secondaires indésirables pendant le processus de synthèse. La molécule possède un centre chiral au deuxième carbone, indiquant qu'elle existe sous une forme stéréoisomérique spécifique, cruciale pour l'activité biologique. De plus, la structure comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à son acidité et à ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres molécules complexes. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un outil précieux dans la recherche et les applications pharmaceutiques.
Formule :C21H23NO4
InChI :InChI=1S/C21H23NO4/c1-13(2)18(20(23)24)11-22-21(25)26-12-19-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)19/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t18-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WVHQNPPGMKCPTP-GOSISDBHSA-N
SMILES :C(OC(NC[C@H](C(C)C)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :
  • (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methylbutanoic acid
  • (S)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methyl-, (S)-
  • (s)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-methyl]-3-methyl-butyric acid
  • Butanoic acid, 2-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methyl-, (2S)-
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