CAS 2039-50-1
:5-(Bromométhyl)-3-phénylisoxazole
Description :
5-(Bromométhyl)-3-phénylisoxazole est un composé organique caractérisé par son anneau d'isoxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe bromométhyle en position 5 et d'un groupe phényle en position 3 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Sa structure moléculaire permet diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des additions électrophiles, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. La réactivité du composé peut être influencée par la nature attractrice d'électrons de l'atome de brome et les caractéristiques donneuses d'électrons du groupe phényle. De plus, il peut présenter des propriétés physiques spécifiques telles que la solubilité dans des solvants organiques, qui peuvent varier en fonction de la polarité du solvant. Dans l'ensemble, 5-(Bromométhyl)-3-phénylisoxazole est d'un intérêt pour son utilité synthétique et son activité biologique potentielle.
Formule :C10H8BrNO
InChI :InChI=1S/C10H8BrNO/c11-7-9-6-10(12-13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
Code InChI :InChIKey=ANRMBFFXQKJEIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(Br)C1=CC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
- Isoxazole, 5-(Bromomethyl)-3-Phenyl-
- 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
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4 produits concernés.
5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
CAS :Formule :C10H8BrNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.08065-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
CAS :5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazoleDegré de pureté :95%Masse moléculaire :238.08g/mol5-Bromomethyl-3-phenyl-isoxazole
CAS :Formule :C10H8BrNODegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :238.0845-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
CAS :<p>5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is a methoxy-bromo analog of fluoroquinolones. It has the same mode of action as fluoroquinolones, binding to DNA and inhibiting bacterial topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV). The affinity of 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole for these enzymes is greater than that of the parent compound, which may account for its increased potency. 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is synthesized by reacting biphenyl with a mixture of bromoethane and methyl iodide in an organic solvent.</p>Formule :C10H8BrNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :238.08 g/mol



