CAS 2039-77-2
:9-Acétylphénanthrène
Description :
9-Acétylphénanthrène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un squelette de phénanthrène avec un groupe acétyle attaché à la position 9. Ce composé est typiquement un solide jaune à marron à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence de plusieurs cycles de benzène fusionnés. Il est relativement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. 9-Acétylphénanthrène peut subir diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile et la réduction, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. De plus, il présente une fluorescence, qui peut être exploitée dans diverses applications, y compris la science des matériaux et la photonique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés aromatiques, il doit être manipulé avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition. Dans l'ensemble, 9-Acétylphénanthrène est un composé significatif en chimie organique avec diverses applications dans la recherche et l'industrie.
Formule :C16H12O
InChI :InChI=1S/C16H12O/c1-11(17)16-10-12-6-2-3-7-13(12)14-8-4-5-9-15(14)16/h2-10H,1H3
Code InChI :InChIKey=UIFAWZBYTTXSOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(=O)C1=C2C(=C3C(=C1)C=CC=C3)C=CC=C2
Synonymes :- 1-(9-Phenanthrenyl)ethanone
- 1-(Phenanthren-9-Yl)Ethanone
- Ethanone, 1-(9-phenanthrenyl)-
- Ketone, methyl 9-phenanthryl
- Methyl 9-Phenanthryl Ketone
- NSC 15306
- NSC 231776
- 9-Acetylphenanthrene
Trier par
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4 produits concernés.
1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one
CAS :1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-oneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :220.27g/mol9-Acetylphenanthrene
CAS :<p>9-Acetylphenanthrene is a pyridinium salt with triazolium and reduction products. The reduction products are formed by the reaction of the 9-acetylphenanthrene with chlorine atom or activated cyclic hydrocarbons. 9-Acetylphenanthrene has been shown to have glucocorticoid receptor affinity, which is due to its ability to bind to the hormone receptor in the cell membrane. This binding inhibits the interaction of cortisol with this receptor, preventing the activation of transcriptional responses that regulate gene expression. 9-Acetylphenanthrene also relaxes smooth muscle cells, which may be due to inhibition of calcium ion release from intracellular stores in response to acetylcholine.</p>Formule :C16H12ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :220.27 g/mol



