CAS 203911-27-7

Dihydrochlorure de fasudil

Description :

Dihydrochlorure de fasudil est un composé pharmacologique principalement reconnu pour son rôle d'inhibiteur sélectif de la kinase Rho (ROCK), impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la contraction du muscle lisse et la migration cellulaire. Ce composé est souvent utilisé dans des contextes de recherche et cliniques pour ses effets thérapeutiques potentiels dans des conditions telles que le vasospasme cérébral, l'accident vasculaire cérébral ischémique et certaines maladies neurodégénératives. Dihydrochlorure de fasudil se caractérise par sa solubilité dans l'eau grâce à la présence de deux groupes chlorhydrate, qui améliorent sa biodisponibilité. La structure moléculaire comprend un cycle de pipérazine, contribuant à son activité pharmacologique. Son mécanisme d'action implique la modulation des voies de signalisation qui régulent le tonus vasculaire et la fonction neuronale. Comme pour de nombreux agents pharmacologiques, le profil de sécurité, la posologie et les effets secondaires potentiels sont des considérations critiques dans son application, nécessitant une évaluation clinique approfondie. Dans l'ensemble, Dihydrochlorure de fasudil représente un composé significatif dans le domaine de la chimie médicinale, avec des recherches en cours sur ses implications thérapeutiques plus larges.

Formule : C₁₄H₁₇N₃O₂SHCl

Synonymes :

• HA-1077, Dihydrochloride Salt
• Fasudil dihydrochloride hydrate
• 1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)homopiperazine dihydrochloride

Fasudil dihydrochloride, 99+%

CAS : 203911-27-7

Fasudil dihydrochloride is used in the inhibition of contractile responses to potassium chloride, phenylephnne (PHE), prostaglandin and hepatic stellate cells spreading. It is also used in the formation of stress fibers and in medicine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally

Formule : C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₂S

Degré de pureté : 99+%

Masse moléculaire : 364.29

Ref: 02-J60594

Isoquinoline, 5-[(hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)sulfonyl]-, hydrochloride (1:2)

CAS : 203911-27-7

Formule : C₁₄H₁₇N₃O₂S

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 291.3687

Ref: IN-DA002973

HA-1077 dihydrochloride

CAS : 203911-27-7

Formule : C₁₄H₁₇N₃O₂S₂HCl

Masse moléculaire : 364.29

Ref: 7W-GK0206

HA-1077 Dihydrochloride Salt

CAS : 203911-27-7

HA-1077 Dihydrochloride Salt

Formule : C₁₄H₁₇N₃O₂S·2ClH

Degré de pureté : >99%

Couleur et forme : white to off-white crystalline solid

Masse moléculaire : 364.29g/mol

Ref: 54-BIH1037

Fasudil dihydrochloride

CAS : 203911-27-7

Fasudil dihydrochloride inhibits ROCK1/2, PKA, PKC, PKG, and acts as a Ca²⁺ channel blocker and vasodilator, supporting vascular, cardiovascular, and signaling research.

Formule : C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₂S

Degré de pureté : 99.86%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 364.29

Ref: TM-T61382

1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine, Dihydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 203911-27-7

Applications A potent calcium antagonist vasodilator which is considered to act by employing different mechanisms from the usual calcium channel blockers since it inhibits (1) calcium ionophore A23187 induced contraction in arterial strips and (2) phenylephrine induced contraction in calcium free media suggesting that its site of action is in the intracellular space. Also reported to potently inhibit Rho-associated Kinase (ROCK IC50= 10.7 uM).
References Hidaka, H., et al.: Acta Nurochir. (Wien), 90 (1988) Sward., K., el a.: J. Physiol., 522, 33 (2000),

Formule : C₁₄H₁₇N₃O₂S·2HCl

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 364.29056

Ref: TR-I882200