CAS 2040-26-8

1-(4-méthoxyphényl)-2,2-diméthylpropan-1-one

Description :

1-(4-méthoxyphényl)-2,2-diméthylpropan-1-one, également connu sous le nom de p-Méthoxyphényl-2,2-diméthylpropan-1-one, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone. Il présente un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à un cycle phénolique, ce qui contribue à ses propriétés aromatiques. La présence du groupe diméthyle indique qu'il a deux groupes méthyle attachés au carbone adjacent au groupe carbonyle, augmentant son encombrement stérique. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses applications en synthèse organique et comme intermédiaire potentiel dans la production de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, tout en étant plus soluble dans les solvants organiques. De plus, il pourrait posséder certaines activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₂H₁₆O₂

InChI : InChI=1/C12H16O2/c1-12(2,3)11(13)9-5-7-10(14-4)8-6-9/h5-8H,1-4H3

SMILES : CC(C)(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC

Synonymes :

• 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-
• 4-Methoxyphenyl tert-butyl ketone
• tert-Butyl 4-methoxyphenyl ketone

1-Propanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-

CAS : 2040-26-8

Formule : C₁₂H₁₆O₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 192.2542

Ref: IN-DA00299E

2,2-Dimethyl-4′-methoxypropiophenone

CAS : 2040-26-8

Formule : C₁₂H₁₆O₂

Degré de pureté : 97.0%

Masse moléculaire : 192.258

Ref: 10-F203969

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one

CAS : 2040-26-8

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one is a bioorganic compound with the formula CHClO. It is an aromatic ketone that is used in organic synthesis. The compound is prepared by acylation of 4-methoxybenzaldehyde with chloroacetyl chloride in the presence of aluminum chloride as a catalyst. The reaction is catalyzed by light and proceeds quantitatively at room temperature, affording 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one in nearly quantitative yield. Friedel–Crafts acylation can be used to synthesize derivatives of this compound, such as benzoyl derivatives. The reaction takes place at room temperature under mild conditions and typically gives products in high yields. The reaction time for Friedel–Crafts acylation depends on the reactivity of the substrate but typically ranges from one to several hours,

Formule : C₁₂H₁₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 192.25 g/mol

Ref: 3D-CAA04026