CAS 20401-88-1

3-(4-Méthoxyphényl)propanal

Description :

3-(4-Méthoxyphényl)propanal, également connu sous son numéro CAS 20401-88-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel aldéhyde et un groupe phényle substitué par un méthoxy. Ce composé présente une chaîne de propanal à trois carbones attachée à un cycle phénolique qui a un groupe méthoxy (-OCH3) en position para. La présence du groupe aldéhyde confère une réactivité typique des aldéhydes, y compris une susceptibilité à l'oxydation et une participation à des réactions de condensation. Le groupe méthoxy améliore la lipophilie du composé et peut influencer ses propriétés électroniques, affectant potentiellement sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. 3-(4-Méthoxyphényl)propanal peut être utilisé dans la synthèse organique et pourrait servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments ou agrochimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.

Formule : C₁₀H₁₂O₂

InChI : InChI=1/C10H12O2/c1-12-10-6-4-9(5-7-10)3-2-8-11/h4-8H,2-3H2,1H3

SMILES : COc1ccc(CCC=O)cc1

Synonymes :

• 3-(4-Methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• Benzenepropanal, 4-methoxy-

Benzenepropanal, 4-methoxy-

CAS : 20401-88-1

Formule : C₁₀H₁₂O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 164.2011

Ref: IN-DA0029A5

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

CAS : 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 164.20g/mol

Ref: 54-OR1010670

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS : 20401-88-1

Formule : C₁₀H₁₂O₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 164.204

Ref: 10-F208248

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS : 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde is an enantioselective compound that can be synthesized in four steps from trichloroacetimidate and d-proline. This compound has been shown to be efficient for the olefination of aldehydes with allylic alcohols. The reaction is catalyzed by Cu(OAc)2, which is used as a catalyst to promote the reaction between the aldehyde and the allylic alcohol, leading to the formation of acetic acid esters.

Formule : C₁₀H₁₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 164.2 g/mol

Ref: 3D-VAA40188