CAS 2040295-03-0

PLX3397 HCl

Description :

PLX3397 HCl, également connu sous le nom de pexidartinib, est un inhibiteur de petites molécules ciblant principalement les kinases des récepteurs de tyrosine, y compris CSF1R, FLT3 et KIT. Il est classé comme un inhibiteur de kinase et est utilisé dans le traitement de certains cancers, en particulier ceux associés à l'infiltration de macrophages. La forme de sel hydrochlorique améliore sa solubilité et sa stabilité, le rendant adapté aux applications pharmaceutiques. PLX3397 HCl présente un mécanisme d'action spécifique en inhibant les voies de signalisation qui favorisent la croissance et la survie tumorale, réduisant ainsi potentiellement la taille de la tumeur et améliorant les résultats pour les patients. Le composé est généralement administré par voie orale et a été soumis à divers essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité. Sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, est cruciale pour déterminer les schémas posologiques appropriés. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, la surveillance des effets indésirables et des interactions médicamenteuses est essentielle pendant le traitement. Dans l'ensemble, PLX3397 HCl représente une avancée significative dans la thérapie ciblée contre le cancer, en particulier pour les tumeurs entraînées par les voies qu'il inhibe.

Formule : C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

Synonymes :

• Pexidartinib hcl
• PLX3397 HCl
• Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
• Pexidartinib Hydrochloride Salt

5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride

CAS : 2040295-03-0

5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 454.28g/mol

Ref: 54-PC1006273

Pexidartinib hydrochloride

CAS : 2040295-03-0

Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 HCl) is a selective, orally active, ATP-competitive CSF1R/M-CSFR and c-Kit inhibitor with IC50 values of 20 and 10 nM.

Formule : C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

Degré de pureté : 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 454.28

Ref: TM-T62788

Pexidartinib Hydrochloride Salt

Produit contrôlé

CAS : 2040295-03-0

Applications Pexidartinib Hydrochloride is RTK inhibitor. It can be used in pharmacological activity, therapeutic use, and biological study of inhibition of colony stimulating factor-1 receptor improves antitumor efficacy of BRAF inhibition.
References Mok, S., et al.: BMC Cancer, 15, 1, 2015

Formule : C₂₀H₁₅ClF₃N₅·ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 454.276

Ref: TR-P293640

Pexidartinib hydrochloride

CAS : 2040295-03-0

Pexidartinib hydrochloride is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinases (RTKs) insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and c-Kit. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells and myeloid leukemia cells. Pexidartinib hydrochloride has an excellent safety profile, with no serious adverse effects observed in clinical studies, and it is not associated with the development of drug resistance. The drug was well tolerated in patients with advanced solid tumors or myeloid malignancies who had failed prior treatment with other anticancer agents.

Formule : C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 454.3 g/mol

Ref: 3D-QGD29503