CAS 2041075-86-7

AZD 5718

Description :

AZD 5718, identifié par son numéro CAS 2041075-86-7, est un composé chimique qui a suscité l'attention dans la recherche pharmaceutique, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles. Il est classé comme une petite molécule et est principalement étudié pour son rôle dans le traitement de certaines maladies, y compris les conditions cardiovasculaires. Le composé présente des propriétés pharmacologiques spécifiques qui peuvent influencer les voies biologiques, ce qui en fait un candidat pour le développement de médicaments. La structure d'AZD 5718 comprend des groupes fonctionnels qui contribuent à son activité et à sa solubilité, qui sont critiques pour son efficacité et sa biodisponibilité. Comme de nombreux médicaments en cours d'investigation, son profil de sécurité, son mécanisme d'action et sa pharmacocinétique sont des sujets d'études en cours. Comprendre ces caractéristiques est essentiel pour évaluer ses avantages et risques potentiels dans des contextes cliniques. Dans l'ensemble, AZD 5718 représente un domaine de recherche prometteur dans la chimie médicinale, reflétant les efforts continus pour développer des traitements innovants pour des problèmes de santé complexes.

Formule : C₂₄H₂₆N₆O₃

Synonymes :

• Atuliflapon
• Cyclohexanecarboxamide, 2-[4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoyl]-N-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-, (1R,2R)-

Atuliflapon

CAS : 2041075-86-7

Atuliflapon

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 446.5g/mol

Ref: 54-BUP08257

Atuliflapon

CAS : 2041075-86-7

Atuliflapon (AZD5718) is a novel 5-Lipoxygenase Activating Protein(FLAP) inhibitor for Treatment of Coronary Artery Disease.

Formule : C₂₄H₂₆N₆O₃

Degré de pureté : 99.28%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 446.5

Ref: TM-T9023

AZD5718

CAS : 2041075-86-7

AZD5718 is a selective inhibitor of the TRPV1 ion channel. It binds to the receptor and blocks its activity. The TRPV1 ion channel is activated by various stimuli, including capsaicin, heat, low pH, and the endogenous ligand anandamide. AZD5718 has been shown to inhibit pain in animal studies.

Formule : C₂₄H₂₆N₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 446.5 g/mol

Ref: 3D-RGD07586