CAS 20416-11-9

Éthyl γ-oxobenzènepentanoate

Description :

Éthyl γ-oxobenzènepentanoate, avec le numéro CAS 20416-11-9, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par la présence d'un groupe éthyle, d'une chaîne de pentanoate et d'un groupe fonctionnel cétone (le groupe γ-oxo) attaché à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable. Sa structure moléculaire suggère qu'il a une polarité modérée en raison des fonctionnalités d'ester et de cétone, ce qui peut influencer sa solubilité dans divers solvants. Éthyl γ-oxobenzènepentanoate peut présenter une réactivité typique des esters, comme l'hydrolyse en présence d'eau ou d'alcools, et peut participer à diverses réactions organiques, y compris la condensation et l'acylation. Les propriétés du composé, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la densité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la pureté. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est ingérée ou inhalée.

Formule : C₁₃H₁₆O₃

InChI : InChI=1S/C13H16O3/c1-2-16-13(15)9-8-12(14)10-11-6-4-3-5-7-11/h3-7H,2,8-10H2,1H3

Code InChI : InChIKey=ORGPSJHOOQCAES-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(CCC(OCC)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• Benzenepentanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
• Levulinic acid, 5-phenyl-, ethyl ester
• Ethyl γ-oxobenzenepentanoate
• ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
• 5-Phenyllevulinic acid ethyl ester
• 4-Oxo-5-phenylpentanoic acid ethyl ester

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

CAS : 20416-11-9

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 220.27g/mol

Ref: 54-OR1072946

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

CAS : 20416-11-9

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate (ETP) is a synthetic chemical that can be used as a test compound for cancer research. ETP has been shown to inhibit the growth of human breast cancer cells in vitro and in vivo. It has also been shown to have an inhibitory effect on the growth of liver cancer cells. ETP inhibits the production of endogenous retinoids, which are naturally occurring compounds derived from vitamin A, by binding to lysine residues on histones. This prevents the transcription and replication of DNA, thereby preventing cell division. The terminal half-life of this compound is approximately 1 hour in humans.

Formule : C₁₃H₁₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.26 g/mol

Ref: 3D-VAA41611