CAS 204255-06-1

Éthyl (3R,4R,5S)-4-acétamido-5-azido-3-(1-éthylpropoxy)-1-cyclohexène-1-carboxylate

Description :

Éthyl (3R,4R,5S)-4-acétamido-5-azido-3-(1-éthylpropoxy)-1-cyclohexène-1-carboxylate est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau de cyclohexène et plusieurs groupes fonctionnels tels qu'un groupe acétamido et un groupe azido. La présence du substituant éthylpropoxy contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe azido introduit un potentiel de réactivité, en particulier dans les applications de chimie click. La stéréochimie indiquée par la configuration (3R,4R,5S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes, qui peuvent influencer l'activité biologique du composé et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Sa synthèse et sa manipulation nécessitent une attention particulière aux protocoles de sécurité en raison du groupe azido, qui peut être sensible et potentiellement explosif dans certaines conditions. Dans l'ensemble, ce composé représente un exemple fascinant de chimie organique synthétique avec des applications potentielles dans divers domaines.

Formule : C₁₆H₂₆N₄O₄

InChI : InChI=1S/C16H26N4O4/c1-5-12(6-2)24-14-9-11(16(22)23-7-3)8-13(19-20-17)15(14)18-10(4)21/h9,12-15H,5-8H2,1-4H3,(H,18,21)/t13-,14+,15+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MPTCBJSPQVJIPZ-RRFJBIMHSA-N

SMILES : O(C(CC)CC)[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N=[N+]=[N-])CC(C(OCC)=O)=C1

Synonymes :

• (3R,4R,5S)-4-Acetylamino-5-Azido-3-(1-Ethyl-Propoxy)-Cyclohex-1-Enecarboxylic Acid Ethyl Este
• 1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 4-(acetylamino)-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-, ethyl ester, [3R-(3α,4β,5α)]-
• 1-cyclohexene-1-carboxylic acid, 4-(acetylamino)-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-, ethyl ester, (3R,4R,5S)-
• Ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
• Ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-azido-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
• Ethyl(3R,4R,5S)-4-N-Acetamido-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
• (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate

1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 4-(acetylamino)-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-, ethyl ester, (3R,4R,5S)-

CAS : 204255-06-1

Formule : C₁₆H₂₆N₄O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 338.4020

Ref: IN-DA0029D5

Oseltamivir Impurity 61

CAS : 204255-06-1

Formule : C₁₆H₂₆N₄O₄

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 338.41

Ref: 4Z-O-1189

5-Azido Oseltamivir

Produit contrôlé

CAS : 204255-06-1

Applications Intermediate in the production of Oseltamivir. It is a COVID19-related research product.
References Kim, C., et al.: J. Med. Chem., 41, 2451 (1998), Carbain, B., et al.: Chem. Med. Chem., 4, 335 (2009),

Formule : C₁₆H₂₆N₄O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 338.40

Ref: TR-A919960

5-Azido oseltamivir

CAS : 204255-06-1

5-Azido oseltamivir is a synthetic ligand that binds to the viral neuraminidase and inhibits influenza virus replication. It has been shown to be effective against most strains of the influenza virus, including seasonal H1N1 and H5N1 strains. This drug has been synthesized to inhibit the activity of the viral neuraminidase enzyme that cleaves sialic acid from glycoproteins on cell surfaces, which prevents new viruses from spreading. 5-Azido oseltamivir also inhibits viral replication by acting as a competitive inhibitor with respect to substrate binding sites in the active site of the viral neuraminidase enzyme.

Formule : C₁₆H₂₆N₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 338.4 g/mol

Ref: 3D-FA18079

5-Azido Oseltamivir

CAS : 204255-06-1

Formule : C₁₆H₂₆N₄O₄

Masse moléculaire : 338.41

Ref: ST-EA-CP-O3017