1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis and peptide chemistry, particularly for the protection of amino groups during peptide synthesis. The presence of the Fmoc group allows for selective deprotection under mild basic conditions, facilitating the stepwise assembly of peptides. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and potential interactions in biological systems, while the carboxylic acid functionality can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, the 2-oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which may enhance reactivity in certain synthetic pathways. Overall, this compound exemplifies the intricate design often required in medicinal chemistry and drug development, where specific functional groups are strategically incorporated to achieve desired biological activity.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Acide pyridineacétique, 3-[[[9H-fluorène-9-ilméthoxy]carbonyle]amino]-2-oxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine, un groupe acide acétique et un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et la chimie des peptides, en particulier pour la protection des groupes aminés lors de la synthèse des peptides. La présence du groupe Fmoc permet une déprotection sélective dans des conditions basiques douces, facilitant l'assemblage étape par étape des peptides. Le cycle pyridine contribue à l'aromaticité du composé et aux interactions potentielles dans les systèmes biologiques, tandis que la fonctionnalité acide carboxylique peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. De plus, le groupe 2-oxo indique la présence d'une fonctionnalité carbonyle, qui peut augmenter la réactivité dans certains chemins de synthèse. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent requis en chimie médicinale et en développement de médicaments, où des groupes fonctionnels spécifiques sont incorporés stratégiquement pour atteindre l'activité biologique souhaitée.

204322-11-2: 1(2H)-Acide pyridineacétique, 3-[[[9H-fluorène-9-ilméthoxy]carbonyle]amino]-2-oxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine, un groupe acide acétique et un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et la chimie des peptides, en particulier pour la protection des groupes aminés lors de la synthèse des peptides. La présence du groupe Fmoc permet une déprotection sélective dans des conditions basiques douces, facilitant l'assemblage étape par étape des peptides. Le cycle pyridine contribue à l'aromaticité du composé et aux interactions potentielles dans les systèmes biologiques, tandis que la fonctionnalité acide carboxylique peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. De plus, le groupe 2-oxo indique la présence d'une fonctionnalité carbonyle, qui peut augmenter la réactivité dans certains chemins de synthèse. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent requis en chimie médicinale et en développement de médicaments, où des groupes fonctionnels spécifiques sont incorporés stratégiquement pour atteindre l'activité biologique souhaitée.

CAS 204322-11-2

Acide 1(2H)-pyridineacétique, 3-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyridineacetic acid

Ref: IN-DA0029F4