CAS 20461-89-6
:Acide 1,3-dithiane-2-carboxylique
Description :
Acide 1,3-dithiane-2-carboxylique est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à six membres contenant deux atomes de soufre et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Sa structure moléculaire présente un cycle de dithiolane, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe acide carboxylique confère des caractéristiques acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'amidation. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants polaires, ce qui améliore son utilité dans la synthèse organique et comme élément de base dans la préparation de molécules plus complexes. De plus, Acide 1,3-dithiane-2-carboxylique peut présenter une réactivité intéressante en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe acide carboxylique, influençant son comportement dans les réactions de substitution nucléophile. Ses applications peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, aux agrochimiques et à la science des matériaux, où sa structure unique peut être exploitée pour des propriétés fonctionnelles spécifiques.
Formule :C5H8O2S2
InChI :InChI=1S/C5H8O2S2/c6-4(7)5-8-2-1-3-9-5/h5H,1-3H2,(H,6,7)
Code InChI :InChIKey=BZBYEAWKJNCPLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1SCCCS1
Synonymes :- NSC 193341
- m-Dithiane-2-carboxylic acid
- 1,3-Dithiane-2-carboxylic acid
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4 produits concernés.
1,3-DITHIANE-2-CARBOXYLICACID
CAS :Formule :C5H8O2S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.24581,3-Dithiane-2-carboxylic acid
CAS :1,3-Dithiane-2-carboxylic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :164.25g/mol1,3-dithiane-2-carboxylic acid
CAS :Formule :C5H8O2S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :164.241,3-Dithiane-2-carboxylic acid
CAS :<p>1,3-Dithiane-2-carboxylic acid is an alkylating agent that reacts with electron-deficient substrates. It is a convenient way to access enantiopure carboxylates and unsaturated ketones in the presence of amines. This compound can also be used for the preparation of phthalimides and thioacetals. 1,3-Dithiane-2-carboxylic acid is prepared by ring opening of 1,3 dithianes. This reaction can be catalyzed by acids such as hydrochloric acid or pyridine.</p>Formule :C5H8O2S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :164.25 g/mol



