CAS 2047-13-4
:N~5~-(diaminométhylidène)ornithylphénylalanine
Description :
N~5~-(diaminométhylidène)ornithylphénylalanine, également connu sous son numéro CAS 2047-13-4, est un dérivé synthétique d'acides aminés qui présente une structure complexe incorporant des composants d'ornithine et de phénylalanine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe diaminométhylidène, qui contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Il présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que sa polarité et sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans l'eau et son interaction avec des macromolécules biologiques. La présence de la partie phénylalanine peut également conférer des caractéristiques aromatiques, affectant sa stabilité et sa réactivité. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse peptidique et au développement de nouvelles thérapies. Ses applications spécifiques peuvent varier, mais il est souvent exploré dans le contexte de la conception de médicaments et de la modulation des voies biologiques. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, son comportement dans les systèmes biologiques peut être influencé par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres biomolécules.
Formule :C15H23N5O3
InChI :InChI=1/C15H23N5O3/c16-11(7-4-8-19-15(17)18)13(21)20-12(14(22)23)9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11-12H,4,7-9,16H2,(H,20,21)(H,22,23)(H4,17,18,19)
Code InChI :InChIKey=PQBHGSGQZSOLIR-RYUDHWBXSA-N
SMILES :C([C@H](NC([C@H](CCCNC(=N)N)N)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- 117: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
- 154: PN: US20130123467 SEQID: 184 claimed protein
- 1745: PN: WO2007124090 PAGE: 84 claimed protein
- 35: PN: WO2009143133 PAGE: 62 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Argininyl-<smallcap>L</span>-phenylalanine
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arginyl-<smallcap>L</span>-phenylalanine
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalanine, <smallcap>L</span>-arginyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalanine, N-<smallcap>L</span>-arginyl-
- Alanine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arginyl-3-phenyl-, <smallcap>L</span>-
- Alanine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginyl-3-phenyl-
- Alanine, N-arginyl-3-phenyl-
- Arg-Phe
- Arginylphenylalanine
- Phenylalanine, Arginyl-
- Alanine, N-L-arginyl-3-phenyl-, L-
- L-phenylalanine, N~5~-(diaminomethylene)-L-ornithyl-
- H-Arg-Phe-Oh Acetate Salt
- Alanine, N-L-arginyl-3-phenyl-
- L-Phenylalanine, L-arginyl-
- L-Phenylalanine, N-L-arginyl-
- (2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
- ARG-PHE ACETATE SALT
- L-Arg-L-Phe-OH
- H-ARG-PHE-OH ACOH
- Arg-Phe-OH
- L-ARGINYL-L-PHENYLALANINE ACETATE
- RF
- N-(L-Arginyl)-L-phenylalanine
- (2S)-2-[[(2S)-2-azanyl-5-[bis(azanyl)methylideneamino]pentanoyl]amino]-3-phenyl-propanoic acid
- H-Arg-Phe-OH
- (2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-guanidino-pentanoyl]amino]-3-phenyl-propionic acid
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
H-Arg-Phe-OH
CAS :The dipeptide Arg-Phe mimics the haemodynamic effects of FMRF amide. Both peptides increased blood pressure and heart rate in anaesthesized rats by central stimulation of the sympathetic nervous system, RF being approximately 4 fold more potent.Formule :C15H23N5O3Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :321.38Arginylphenylalanine
CAS :Arginylphenylalanine, a dipeptide composed of arginine and phenylalanine, is an incomplete breakdown product of protein digestion or protein catabolism.Formule :C15H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37H-Arg-Phe-OH acetate salt
CAS :<p>H-Arg-Phe-OH Acetate Salt is a peptide that has the amino acids H, Arg, Phe and OH. It is a stable complex with amines and is effective in reducing blood pressure. The binding constants are high, which means that it can be used as an antihypertensive agent. A study on the haemodynamic effects of H-Arg-Phe-OH Acetate Salt showed that it could inhibit the release of noradrenaline levels in the body. The reaction mechanism for H-Arg-Phe-OH Acetate Salt is functional groups plus fatty acids; kidney bean is one of its sources.</p>Formule :C15H23N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :321.38 g/mol


