Description :Acide 3-acétylbenzénoboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe acétyle attachés à un anneau de benzène. Sa structure moléculaire présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un groupe aryle, qui dans ce cas est un anneau phénylique substitué avec un groupe acétyle en position méta. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, où il sert de source de bore pour la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, Acide 3-acétylbenzénoboronique peut agir comme un ligand en chimie de coordination et a des applications potentielles en chimie médicinale en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les acides boroniques peuvent être sensibles à l'humidité et peuvent nécessiter des conditions de stockage spécifiques.
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