CAS 2051-49-2
:Anhydride hexanoïque
Description :
Anhydride hexanoïque, avec le numéro CAS 2051-49-2, est un composé organique qui sert de dérivé de l'acide hexanoïque. Il se caractérise par son groupe fonctionnel anhydride, qui se forme par déshydratation de deux molécules d'acide hexanoïque. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur grasse distinctive. Anhydride hexanoïque est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est principalement utilisé dans la synthèse de divers esters et comme intermédiaire dans la production de tensioactifs, de lubrifiants et de plastifiants. Le composé est réactif, en particulier avec l'eau, ce qui entraîne la formation d'acide hexanoïque lors de l'hydrolyse. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de Anhydride hexanoïque, car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, est essentiel pour maintenir sa stabilité et prévenir les réactions indésirables.
Formule :C12H22O3
InChI :InChI=1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(CCCCC)=O)C(CCCCC)=O
Synonymes :- Caproic acid anhydride
- Caproic anhydride
- Capronic acid anhydride
- Capronic anhydride
- Hexanoic Acid Anhydride
- Hexanoic acid, 1,1′-anhydride
- Hexanoyl anhydride
- N-hexanoic anhydride
- n-Hexanoic acid anhydride
- Hexanoic anhydride
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7 produits concernés.
Hexanoic Anhydride
CAS :Formule :C12H22O3Degré de pureté :>96.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :214.31Hexanoic anhydride, 98%
CAS :<p>It is used as a reactant in the synthesis of acremomannolipin A. It is used in green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs), in the preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles, chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans. This Thermo Scientific Chemi</p>Formule :C12H22O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :214.31Hexanoic acid, 1,1'-anhydride
CAS :Formule :C12H22O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :214.3013Hexanoic Anhydride
CAS :Degré de pureté :98%(GC-MS);RGCouleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :214.3049927Hexanoic Anhydride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Hexanoic Anhydride, is used as a reactant in the total synthesis of acremomannolipin A via steroselective β-mannosylation of 4,6,-O-benzylidene-protected mannosyl sulfoxide with a D-mannitol derivative.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Tsutsui, N., et al.: Tetrahedron Lett. 54, 451(2013)<br></p>Formule :C12H22O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :214.3Hexanoic anhydride
CAS :<p>Hexanoic anhydride is a reactive chemical that is used to synthesize esters and amides. It has been shown to have strong antibiotic resistance against most strains of bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Hexanoic anhydride has also been found to have antioxidative properties and antimicrobial activity. The optimum concentration for the reaction with hexanoic acid is 1.5 Molar (M) in order to produce caproic acid and alkanoic acid as products. Hexanoic anhydride reacts with hexanoic acid at its hydroxyl group, forming an acetate extract as a byproduct. This reaction mechanism may be due to ionotropic gelation or electrophilic addition of the hydroxyl group.</p>Formule :C12H22O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :214.3 g/mol






