CAS 2051-90-3

Dichlorodiphénylméthane

Description :

Dichlorodiphénylméthane, également connu sous le nom de DDT, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par un pont de méthane, avec deux atomes de chlore attachés aux cycles aromatiques. C'est un solide cristallin incolore à blanc qui est relativement insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. Le DDT est connu pour ses propriétés insecticides et a été largement utilisé en agriculture et pour le contrôle des vecteurs en santé publique en raison de son efficacité contre les moustiques et autres nuisibles. Cependant, sa persistance dans l'environnement et son potentiel de bioaccumulation dans la chaîne alimentaire ont soulevé d'importantes préoccupations écologiques et sanitaires, conduisant à son interdiction dans de nombreux pays. Le DDT est classé comme un polluant organique persistant (POP) et est soumis à des réglementations internationales en vertu de la Convention de Stockholm. Sa stabilité chimique et sa lipophilie contribuent à sa longue demi-vie dans l'environnement, en faisant un sujet de recherche continue concernant son impact environnemental et les alternatives potentielles pour le contrôle des nuisibles.

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

InChI : InChI=1S/C13H10Cl2/c14-13(15,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Code InChI : InChIKey=OPTDDWCXQQYKGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(Cl)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• Diphenyldichloromethane
• Benzene, 1,1′-(dichloromethylene)bis-
• Dichlorodiphenylmethane
• 1,1′-(Dichloromethylene)bis[benzene]
• Methane, dichlorodiphenyl-

α,α-Dichlorodiphenylmethane

CAS : 2051-90-3

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 237.12

Ref: 3B-D0361

α,α-Dichlorodiphenylmethane, 97%

CAS : 2051-90-3

,-Dichlorodiphenylmethane is a degradation product of of polychloroaromatic insecticides such as Dicofol (D436700) and DDT. It is also used as a catalyst for photodegradation of plastics. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals. Thi

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 237.12

Ref: 02-L20445

Benzene, 1,1'-(dichloromethylene)bis-

CAS : 2051-90-3

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 237.1245

Ref: IN-DA0029UR

Dichlorodiphenylmethane

CAS : 2051-90-3

Dichlorodiphenylmethane (Benzophenone dichloride) is used as pharmaceutical intermediates.

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear Light Yellow Liquid

Masse moléculaire : 237.12

Ref: TM-T0544

Dichlorodiphenylmethane

CAS : 2051-90-3

Dichlorodiphenylmethane

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 237.12g/mol

Ref: 54-OR1026715

Dichlorodiphenylmethane

CAS : 2051-90-3

Dichlorodiphenylmethane

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 237.12g/mol

Ref: 54-BUP13687

Dichlorodiphenylmethane

CAS : 2051-90-3

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 237.12

Ref: 10-F235569

a,a-Dichlorodiphenylmethane

Produit contrôlé

CAS : 2051-90-3

Applications α,α-Dichlorodiphenylmethane is a degradation product of polychloroaromatic insecticides such as Dicofol (D436700) and DDT. α,α-Dichlorodiphenylmethane is also used as a catalyst for photodegradation of plastics.
References Golovleva, L.A. et al.: Mikrobiologiya, 51, 973 (1982); Freedman, B.: J. Appl. Polym. Sci., 20, 911 (1976);

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 237.12

Ref: TR-D434260

±,±-Dichlorodiphenylmethane

CAS : 2051-90-3

Dichlorodiphenylmethane is a chemical that is used as an insecticide and a herbicide. It is also used as an intermediate in the production of other chemicals. This chemical has a hydrogen bond with hydrochloric acid, which generates cross-linking agents for pharmaceutical preparations. Dichlorodiphenylmethane can be reacted with methyl ethyl or hydroxyl groups to form diphenyl ethers or stilbene derivatives, respectively. Carbonyl groups are formed when dichlorodiphenylmethane reacts with light emission to generate kinetic data about reaction intermediates and reaction mechanisms. Chlorine atoms are obtained by reacting dichlorodiphenylmethane with phosphorus pentachloride.

Formule : C₁₃H₁₀Cl₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 237.12 g/mol

Ref: 3D-CAA05190