CAS 205252-36-4
:L-Glutamine, D-alanyl-
Description :
L-Glutamine, D-alanyl- est un dipeptide composé des acides aminés L-glutamine et D-alanine. Il se caractérise par son rôle dans la synthèse des protéines et le métabolisme cellulaire. En tant qu'acide aminé non essentiel, la L-glutamine est cruciale pour diverses fonctions physiologiques, y compris le transport de l'azote et le soutien du système immunitaire. La présence de D-alanine, qui est l'énantiomère de L-alanine, peut influencer la stabilité et l'activité biologique du peptide. Ce composé peut présenter des propriétés uniques par rapport à ses homologues en forme L, affectant potentiellement sa solubilité, sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. L-Glutamine, D-alanyl- est souvent étudié dans le contexte de la nutrition, de la culture cellulaire et des applications thérapeutiques, en particulier dans des conditions où la supplémentation en acides aminés est bénéfique. Son numéro CAS, 205252-36-4, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce dipeptide représente un domaine d'intérêt significatif en biochimie et en pharmacologie en raison de ses potentiels bienfaits pour la santé et de ses applications dans divers domaines.
Formule :C8H15N3O4
Synonymes :- H-D-Ala-Gln-OH
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6 produits concernés.
H-D-Ala-Gln-OH
CAS :Potential impurity of L-alanyl-L-glutamine used for glutamine supplementation.Formule :C8H15N3O4Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :217.23(S)-5-Amino-2-((R)-2-Aminopropanamido)-5-Oxopentanoic Acid
CAS :Formule :C8H15N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.2224D-Alanyl-L-Glutamine
CAS :Formule :C8H15N3O4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :217.23H-D-Ala-Gln-OH
CAS :<p>H-D-Ala-Gln-OH is a modified structural analog of l-fucose that has been shown to be a potent immunostimulant in vitro. The hydrocarbon chain on this molecule is substituted with an H-D-Ala moiety, which provides the molecule with a hydroxyl group. This modification increases the solubility of the molecule, thereby making it more suitable for in vivo administration. Additionally, modifications to the hydrocarbon chain may have functional consequences on the molecule's activity (e.g., substitutions may increase or decrease its ability to induce interleukin).</p>Formule :C8H15N3O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.22 g/mol





