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CAS 2055024-61-6

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L-Ornithinamide, N-(15-amino-1-oxo-4,7,10,13-tétraoxapentadéc-1-yl)-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxyméthyl)phényl]-

Description :
L-Ornithinamide, N-(15-amino-1-oxo-4,7,10,13-tétraoxapentadéc-1-yl)-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxyméthyl)phényl]- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les amides, l'hydroxyméthyle et les moieties carbonyles. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des peptides et des dérivés d'acides aminés, y compris une solubilité potentielle dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes hydroxyles et amines. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses interactions biochimiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et biochimique. La présence de plusieurs unités oxo et oxapentadécane indique un potentiel pour une réactivité et une stabilité uniques dans des conditions spécifiques. De plus, la stéréochimie spécifique du composé, en particulier la configuration L des acides aminés, peut influencer son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine fascinant d'étude au sein de la chimie médicinale et de la biochimie, avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Formule :C29H50N6O9
Synonymes :
  • L-Ornithinamide, N-(15-amino-1-oxo-4,7,10,13-tetraoxapentadec-1-yl)-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-
  • NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH
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  • NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH

    CAS :
    <p>NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH is a cleavable ADC linker that features a primary amine, a hydrophilic PEG spacer, a Val-Cit dipeptide, and a PAB group. The benzyl alcohol on the PAB component is suitable for attaching reactive groups (such as PNP) to facilitate binding with drug payloads. The primary amine is versatile for reactions such as coupling with carboxylic acids, reductive amination with ketones or aldehydes, or other specialized applications like SNAr reactions or heterocyclic chemistry. The Val-Cit dipeptide is cleaved by intracellular cathepsins, allowing efficient payload delivery via an elimination mechanism through the PAB structure.</p>
    Formule :C29H50N6O9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :626.742