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CAS 205526-24-5

:

(S)-N-Fmoc-3,5-difluorophénylalanine

Description :
(S)-N-Fmoc-3,5-difluorophénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Il présente une structure de phénylalanine avec un cycle aromatique fluoré, contenant spécifiquement deux atomes de fluor aux positions 3 et 5, ce qui peut influencer ses propriétés électroniques et son hydrophobicité. Le groupe Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Ce composé se caractérise par sa chiralité, comme l'indique la configuration (S), qui est cruciale pour maintenir l'activité biologique des peptides. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la stabilité et la bioactivité des peptides, rendant ce dérivé précieux en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, ses caractéristiques structurelles uniques peuvent affecter sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de nouveaux thérapeutiques. Dans l'ensemble, (S)-N-Fmoc-3,5-difluorophénylalanine est un outil important dans le domaine de la chimie peptidique.
Formule :C24H19F2NO4
InChI :InChI=1/C24H19F2NO4/c25-15-9-14(10-16(26)12-15)11-22(23(28)29)27-24(30)31-13-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-10,12,21-22H,11,13H2,(H,27,30)(H,28,29)/t22-/m1/s1
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@H](Cc1cc(cc(c1)F)F)C(=O)O)O
Synonymes :
  • Fmoc-L-3,5-Difluorophenylalanine
  • Fmoc-3,5-Difluoro-L-phenylalanine
  • Fmoc-L-3,5-Difluorophe
  • Fmoc-Phe(3,5-DiF)-OH
  • (2S)-3-(3,5-Difluorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  • FMoc-Phe(3,5-F2)-OH FMoc-3,5-Difluoro-D-Phenylalanine
  • N-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-3,5-DIFLUORO-L-PHENYLALANINE
  • FMOC-PHE(M-F2)-OH
  • Fmoc-L-Phe(3,5-DiF)-OH
  • Fmoc-L-3,5-Difluoro-phe-OH
  • Voir plus de synonymes
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