CAS 205526-40-5
:(αR)-α-[[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indène-2-acide acétique
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (αR)-α-[[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indène-2-acide acétique, avec le numéro CAS 205526-40-5, est un composé synthétique principalement utilisé dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse peptidique. Elle présente une structure complexe qui comprend un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé pour protéger les groupes amino lors de la synthèse des peptides. Le composé présente des caractéristiques typiques des acides aminés, y compris la présence d'un groupe fonctionnel amine et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique, ce qui lui permet de participer à la formation de liaisons peptidiques. Sa structure de dihydroindène contribue à ses propriétés chimiques uniques, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. La stéréochimie indiquée par la désignation (αR) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent affecter de manière significative l'activité biologique et les interactions du composé. Dans l'ensemble, cette substance suscite un intérêt dans la recherche et le développement, en particulier dans la synthèse de peptides bioactifs et de composés connexes.
Formule :C26H23NO4
InChI :InChI=1S/C26H23NO4/c28-25(29)24(18-13-16-7-1-2-8-17(16)14-18)27-26(30)31-15-23-21-11-5-3-9-19(21)20-10-4-6-12-22(20)23/h1-12,18,23-24H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t24-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=PLYYQWWELYJSEB-XMMPIXPASA-N
SMILES :C(OC(N[C@@H](C(O)=O)C1CC=2C(C1)=CC=CC2)=O)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4
Synonymes :- (αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-2-acetic acid
- 1H-Indene-2-acetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-, (R)-
- 1H-Indene-2-acetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-, (αR)-
- Fmoc-D-2-Indanylglycine
- Fmoc-D-Igl-Oh
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-2-INDANYL-GLYCINE
- FMOC-D-INDANYLGLY-OH
- FMOC-D-ALPHA-INDANYLGLYCINE
- N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-2-indanyl-D-glycine, (R)-2-(9-Fluorenylmethyloxycarbonylamino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
- (2R)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)aceticaci
- N-Fmoc-R-(2-Indanyl)glycine
- (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
- 1H-Indene-2-aceticacid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl...
- Fmoc-D-2-Igl-OH
- Fmoc-D-β-indanylglycine
- 1H-Indene-2-aceticacid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-, (aR)-
- FMOC-D-(2-INDANYL)GLY-OH
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-D-2-INDANYLGLYCINE
- FMOC-D-2-INDANYGLYCINE
- FMOC-D-(2-INDA)GLY-OH
- FMOC-D-IGL-OH USP/EP/BP
- N-ALPHA-(9-FLUOROENYLMETHYLOXYCARBONYL)-D-2-INDANYLGLYCINE
- Fmoc-D-?-indanylglycine99%
- (2R)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)acetic acid
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1H-Indene-2-acetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-, (αR)-
CAS :Formule :C26H23NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4651Fmoc-D-β-indanylglycine
CAS :Fmoc-D-β-indanylglycineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :413.47g/mol


