
CAS 2055397-18-5
:MOZ-IN-3
Description :
À partir de ma dernière mise à jour en octobre 2023, "MOZ-IN-3" avec le numéro CAS 2055397-18-5 est un composé chimique qui a attiré l'attention dans le domaine de la chimie médicinale, en particulier pour ses applications potentielles dans la découverte et le développement de médicaments. Ce composé est caractérisé par sa structure moléculaire spécifique, qui peut inclure des groupes fonctionnels contribuant à son activité biologique. En général, des composés comme MOZ-IN-3 sont évalués pour leur efficacité à inhiber certaines voies ou cibles biologiques, ce qui en fait des candidats pour un usage thérapeutique. Les propriétés physiques, telles que la solubilité, la stabilité et le point de fusion, sont également cruciales pour comprendre son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, le profil de sécurité du composé, y compris la toxicité et la pharmacocinétique, est essentiel pour évaluer sa viabilité en tant que candidat médicament. La recherche sur de tels composés implique souvent des études approfondies in vitro et in vivo pour élucider leurs mécanismes d'action et leurs effets secondaires potentiels. Pour obtenir les informations les plus précises et détaillées, il est recommandé de consulter la littérature scientifique ou des bases de données spécifiques aux substances chimiques.
Formule :C20H17FN2O3S
Synonymes :- KAT6A inhibitor
- KAT6B inhibitor
- WM-8014;WM 8014;WM8014;KAT6A INHIBITOR; KAT6B INHIBITOR
- MOZ-IN-3
- [1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-fluoro-5-methyl-, 2-(phenylsulfonyl)hydrazide
- MOZ-IN-3/WM-8014
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
MOZ-IN-3
CAS :Formule :C20H17FN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.4240WM-8014
CAS :WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.Formule :C20H17FN2O3SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.42WM 8014
CAS :<p>Selective and potent inhibitor of lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B with IC50 values of 8 nM and 28 nM, respectively. The compound is a reversible competitor of acetyl coenzyme A domain of KAT6A/B enzymes. It inhibits MYST-catalysed histone acetylation and potentiates senescence in vitro and in zebrafish model of hepatocellular carcinoma. The compound opened the door to a new class of cancer therapeutics that could potentially direct the cancer cells in senescence or permanent dormancy.</p>Formule :C20H17FN2O3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :384.43 g/mol



