CAS 20555-88-8
:6-(hydroxyamino)pyrimidin-2(1H)-one
Description :
6-(hydroxyamino)pyrimidin-2(1H)-one, avec le numéro CAS 20555-88-8, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe hydroxyamino (-NH2OH) à la position 6 et un groupe carbonyle (C=O) à la position 2, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels hydroxyle et amino. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'être un intermédiaire potentiel dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, et il peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Son importance biologique peut être liée à son rôle dans le métabolisme des acides nucléiques ou comme élément de base dans la synthèse des nucléobases. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également afficher des propriétés pharmacologiques intéressantes.
Formule :C4H5N3O2
InChI :InChI=1/C4H5N3O2/c8-4-5-2-1-3(6-4)7-9/h1-2,9H,(H2,5,6,7,8)
SMILES :c1cnc(nc1NO)O
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9 produits concernés.
2(1H)-Pyrimidinone, 6-(hydroxyamino)-
CAS :Formule :C4H5N3O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :143.10086-HYDROXYLAMINOURACIL
CAS :6-HYDROXYLAMINOURACIL is a derivative of uracil, which induces DNA damage and apoptosis in tumor cells and inhibits tumor cell growth in vitro.Formule :C4H5N3O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.1N4-Hydroxycytosine (>90%)
CAS :Produit contrôléFormule :C4H5N3O2Degré de pureté :>90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :127.1N4-Hydroxycytosine
CAS :<p>N4-Hydroxycytosine is an intramolecular hydrogen that inhibits the replication of viruses by inhibiting their DNA polymerase. It is a structural analogue of cytosine and can be found in both left- and right-handed forms, which are termed isomers. The chemical study of N4-hydroxycytosine has shown it to have inhibitory effects on human immunodeficiency virus and hepatitis C virus. 13C-NMR spectroscopy has been used to identify the chemical structure of N4-hydroxycytosine and its reactivity with other molecules. N4-Hydroxycytosine can be synthesized by the reaction between formaldehyde and 2,3,5,6-tetrafluorocytosine.</p>Formule :C4H5N3O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :127.1 g/mol4-(hydroxyimino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-one
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :127.10299684-(hydroxyimino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-one
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :127.1029968






